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ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropanoate | 90999-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropanoate
英文别名
——
ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropanoate化学式
CAS
90999-46-5
化学式
C26H34FeO2
mdl
——
分子量
434.402
InChiKey
AEUMURANVXIVCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropanoate 在 NaOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 [4][3][4](1,2,4)ferrocenophane-5-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    有机金属化合物:XXXIX。[4] [3] [4] [3](1,2,3,4)二茂铁oph烷的合成及X射线晶体结构
    摘要:
    [4] [3] [4] [3](l,2,3,4)FeiTocenophane(I)和一些相关的四桥二茂铁基庚烯是通过2- [4] [4] [3](l,3)的环化反应合成的,4)铁酸与聚磷酸酯(PPE)。用PPE或多磷酸处理5- [4] [4] [3](1,3,4)二茂铁en烷丙酸不会得到另外的桥连化合物,而是含有两个同环的桥连重排产物。I的晶体结构已经通过X射线衍射确定。化合物I在单斜晶系系统P 2 1 / a的单晶系统中结晶,其晶胞参数为a 17.490(4),b 8.489(1),c 12.157(2)«,β101.51(1)°和Z=4。两个环戊二烯基(Cp)环呈偏光构型,彼此几乎平行(二面角为1.1°)。Cp环和亚甲基链中的键长和键角是正常的,但与含四亚甲基链的多桥二茂铁金属烯相比,Cp环与铁原子之间的距离异常短(1.589和1.591英寸)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99164-2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropenoate 在 H2 、 10percent Pd/C 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到ethyl 2-[4][4][3](1,3,4)ferrocenophanepropanoate
    参考文献:
    名称:
    有机金属化合物:XXXIX。[4] [3] [4] [3](1,2,3,4)二茂铁oph烷的合成及X射线晶体结构
    摘要:
    [4] [3] [4] [3](l,2,3,4)FeiTocenophane(I)和一些相关的四桥二茂铁基庚烯是通过2- [4] [4] [3](l,3)的环化反应合成的,4)铁酸与聚磷酸酯(PPE)。用PPE或多磷酸处理5- [4] [4] [3](1,3,4)二茂铁en烷丙酸不会得到另外的桥连化合物,而是含有两个同环的桥连重排产物。I的晶体结构已经通过X射线衍射确定。化合物I在单斜晶系系统P 2 1 / a的单晶系统中结晶,其晶胞参数为a 17.490(4),b 8.489(1),c 12.157(2)«,β101.51(1)°和Z=4。两个环戊二烯基(Cp)环呈偏光构型,彼此几乎平行(二面角为1.1°)。Cp环和亚甲基链中的键长和键角是正常的,但与含四亚甲基链的多桥二茂铁金属烯相比,Cp环与铁原子之间的距离异常短(1.589和1.591英寸)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99164-2
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文献信息

  • Organometallic compounds
    作者:Masao Hisatome、Yoshiki Kawajiri、Jun Watanabe、Masahiro Yoshioka、Koji Yamakawa
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80125-4
    日期:1984.5
    Friedel-Crafts acylation of [4](1,1′)-α-oxo[3](2,2′)[4](4,4′)ferrocenophane(I). The cyclization of XIb and XIIb with ClCO2Et/NEt3/AlCl3 gives no tetrabridged ferrocenophane but three dibridged ferrocenophanes (XVII, XVIII and XIX) each containing two six-membered condensed-rings which are formed via homoannular cyclization of the side chains followed by rearrangement of the existing tetramethylene bridges. Various
    用的AlCl两个桥重排反应3已经在[4](1,1')[3](2,2')[4](4,4')ferrocenophanebutanoic酸(和的XIb XIIb的)环化被发现并在[4](1,1')-α-氧代[3](2,2')[4](4,4')二茂铁玻璃烷(I)的Friedel-Crafts酰化反应中 XIb和XIIb与ClCO 2 Et / NEt 3 / AlCl 3的环化反应不产生四桥二茂铁烯烷,而是三个双桥二茂铁烯烷(XVII,XVIII和XIX),每个环含两个六元稠环,这是通过侧链的同环环化形成的然后重新排列现有的四亚甲基桥。AlCl 3处理了多种多桥二茂铁烯 为了解释I的重排中的反应模式,并且已经获得了氧代三亚甲基桥向另一环戊二烯基环的选择性酰基迁移的证据。
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