tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium tetrafluoroborate | 170241-85-7

• 英文名称: tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium tetrafluoroborate
• 英文别名: (tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium(I) tetrafluoroborate；tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphan-rhodium tetrafluoroborat
• CAS: 170241-85-7
• 化学式: BF₄*C₂₁H₂₁PRh
• 分子量: 494.082
• InChiKey: PNXGELJNSVPIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)-tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  的RhCl的阳离子衍生物[P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]。三脚架配体tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7 H 7）3中的分子内Diels-Alder重排

  摘要：

  从氯铑开始（I）络合物，的RhCl [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]（1），若干盐如{的Rh [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]} + X -（X - = BF 4 - （2），CF 3 COO - （5），CF 3 SO 3 - （7））和{的Rh（LL）[P（η 2 -C 7 ħ 7）2（C 7ħ 7）]} + BF 4 -（LL= 1,10-菲咯啉（图4a）或2,2'-联吡啶（图4b已经制备））。的反应1与三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯，CF 3 SO 2 OSiMe 3，已经发现涉及立体有择4：2之间的Diels-Alder环2的协调环庚-2,4,6-三烯基取代基，得到的双核铑（ III）络合物，铑{ 2 [P（η 3 -C 14 ħ 15）（C 7 H ^ 7）] 2（μ-Cl）的3 } +（CF 3 SO 3 -）（8），已经通过NMR光谱法和X射线结构分析表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00750-6
• 作为产物：
  描述：

  chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  的RhCl的阳离子衍生物[P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]。三脚架配体tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7 H 7）3中的分子内Diels-Alder重排

  摘要：

  从氯铑开始（I）络合物，的RhCl [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]（1），若干盐如{的Rh [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]} + X -（X - = BF 4 - （2），CF 3 COO - （5），CF 3 SO 3 - （7））和{的Rh（LL）[P（η 2 -C 7 ħ 7）2（C 7ħ 7）]} + BF 4 -（LL= 1,10-菲咯啉（图4a）或2,2'-联吡啶（图4b已经制备））。的反应1与三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯，CF 3 SO 2 OSiMe 3，已经发现涉及立体有择4：2之间的Diels-Alder环2的协调环庚-2,4,6-三烯基取代基，得到的双核铑（ III）络合物，铑{ 2 [P（η 3 -C 14 ħ 15）（C 7 H ^ 7）] 2（μ-Cl）的3 } +（CF 3 SO 3 -）（8），已经通过NMR光谱法和X射线结构分析表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00750-6

文献信息

• Tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphan-komplexe des rhodiums(I) und iridiums(I)
  作者：Max Herberhold、Kurt Bauer、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05698-o

  日期：1995.10

  Highly symmetrical complexes MCl[P(C7H7)3] (M = Rh (3a), Ir (3b); point symmetry C3v) have been synthesized which contain tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane (1) as a tetradentate tripod ligand. According to the X-ray structure analysis of 3a, the metal occupies the center of a trigonal bipyramid with Cl and P in the axial positions and three double bonds forming the equatorial plane. Chloride

  合成了高度对称的配合物MCl [P（C 7 H 7）3 ]（M = Rh（3a），Ir（3b）;点对称性C 3v），其中含有三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦（1）作为四齿三脚架配体。根据3a的X射线结构分析，金属占据了一个三角形双锥的中心，其中Cl和P在轴向位置，并且三个双键形成了赤道平面。氯化物从抽象3A通过的AgBF 4所导致的Rh [P（C 7 H ^ 7）3 ] + BF -4（6a）。