cis-[Pt(CH3(CH2)3CN)2Cl2] | 94598-76-2

• 英文名称: cis-[Pt(CH3(CH2)3CN)2Cl2]
• CAS: 94598-76-2；176486-88-7；176486-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 432.252
• InChiKey: KFWRMPUOXGEDET-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(CH3(CH2)3CN)2Cl2] 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pt(CH₃(CH₂)3CN)2Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of Pt(II)–nitrile complexes. Multinuclear NMR spectra and crystal structures of compounds of the types [Pt(R-CN)Cl₃]⁻ and cis and trans-Pt(R-CN)₂Cl₂

  摘要：

  以[Pt(R-CN)Cl3]−类型的配合物通过1H、13C和195Pt核磁共振光谱合成和研究。2J(195Pt-13C)偶合常数约为240 Hz。配体的氰基碳原子的信号在比自由配体更高的场强处被观察到。随着烷基链长度的增加以及分支的增加，氰基碳的屏蔽增加。所有配合物的195Pt信号观察到约在-2000 ppm附近。确定了(NMe4)[Pt(C3H7-CN)Cl3] (1) 和 (NMe4)[Pt(p-HO-C6H4-CN)Cl3] (2) 的晶体结构。化合物1为单斜晶系，P21/c，a = 8.384(5) Å，b = 15.336(19) Å，c = 11.759(9) Å，β = 99.52(6)°，Z = 4，R = 0.054，wR = 0.051。晶体2为四方晶系，a = 16.222(6) Å，c = 12.052(5) Å，Z = 8，R = 0.059，wR = 0.044。与腈配体相对的Pt—Cl键长度较正常短（1为2.276(3) Å，2为2.264(7) Å），而另外两个键长度正常（1为2.293(4)、2.287(3) Å，2为2.320(7)、2.275(8) Å）。Pt—N键为1.97(1) Å（1）和1.92(2) Å（2），Pt-N≡C-C段为线性。还合成了和通过多核NMR研究了二取代化合物。顺式异构体的195Pt信号观察到比反式异构体更低的场强（Δ约65 ppm），而反式异构体的氰基碳13C信号观察到比顺式化合物更低的场强（Δ约0.6 ppm）。顺式配合物在加热时异构为反式化合物。确定了顺式-(3) 和 反式-Pt(C2H5-CN)2Cl2 (4) 以及顺式-Pt(p-HO-C6H4-CN)2Cl2 (5) 的晶体结构。晶体3为单斜晶系，P21/c，a = 7.506(5) Å，b = 9.539(5) Å，c = 14.823(7) Å，β = 92.31(4)°，Z = 4，R = 0.050，wR = 0.042。反式异构体4为单斜晶系，Pt原子处于反转中心，P21/c，a = 5.149(4) Å，b = 9.394(8) Å，c = 10.944(10) Å，β = 97.84(7)°，Z = 4，R = 0.017，wR = 0.020。最后，化合物5为三斜晶系，P-1，a = 7.464(3) Å，b = 10.712(6) Å，c = 12.291(5) Å，α = 75.63(4)°，β = 75.63(4)°，γ = 80.32(4)°，Z = 2，R = 0.045，wR = 0.056。顺式异构体的Pt—Cl键距离为2.269(5)、2.270(4) Å（3）和2.274(2)、2.279(3) Å（5），而反式异构体为2.289(3) Å（4）。Pt—N键为1.962(14)、1.988(11) Å（3），1.972(7)、1.976(7) Å（5）和1.969(5) Å（4）。关键词：铂，腈，核磁共振，异构化，晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v96-018
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium tetrachloroplatinate(II) 、 戊腈 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到cis-[Pt(CH3(CH2)3CN)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of Pt(II)–nitrile complexes. Multinuclear NMR spectra and crystal structures of compounds of the types [Pt(R-CN)Cl₃]⁻ and cis and trans-Pt(R-CN)₂Cl₂

  摘要：

  以[Pt(R-CN)Cl3]−类型的配合物通过1H、13C和195Pt核磁共振光谱合成和研究。2J(195Pt-13C)偶合常数约为240 Hz。配体的氰基碳原子的信号在比自由配体更高的场强处被观察到。随着烷基链长度的增加以及分支的增加，氰基碳的屏蔽增加。所有配合物的195Pt信号观察到约在-2000 ppm附近。确定了(NMe4)[Pt(C3H7-CN)Cl3] (1) 和 (NMe4)[Pt(p-HO-C6H4-CN)Cl3] (2) 的晶体结构。化合物1为单斜晶系，P21/c，a = 8.384(5) Å，b = 15.336(19) Å，c = 11.759(9) Å，β = 99.52(6)°，Z = 4，R = 0.054，wR = 0.051。晶体2为四方晶系，a = 16.222(6) Å，c = 12.052(5) Å，Z = 8，R = 0.059，wR = 0.044。与腈配体相对的Pt—Cl键长度较正常短（1为2.276(3) Å，2为2.264(7) Å），而另外两个键长度正常（1为2.293(4)、2.287(3) Å，2为2.320(7)、2.275(8) Å）。Pt—N键为1.97(1) Å（1）和1.92(2) Å（2），Pt-N≡C-C段为线性。还合成了和通过多核NMR研究了二取代化合物。顺式异构体的195Pt信号观察到比反式异构体更低的场强（Δ约65 ppm），而反式异构体的氰基碳13C信号观察到比顺式化合物更低的场强（Δ约0.6 ppm）。顺式配合物在加热时异构为反式化合物。确定了顺式-(3) 和 反式-Pt(C2H5-CN)2Cl2 (4) 以及顺式-Pt(p-HO-C6H4-CN)2Cl2 (5) 的晶体结构。晶体3为单斜晶系，P21/c，a = 7.506(5) Å，b = 9.539(5) Å，c = 14.823(7) Å，β = 92.31(4)°，Z = 4，R = 0.050，wR = 0.042。反式异构体4为单斜晶系，Pt原子处于反转中心，P21/c，a = 5.149(4) Å，b = 9.394(8) Å，c = 10.944(10) Å，β = 97.84(7)°，Z = 4，R = 0.017，wR = 0.020。最后，化合物5为三斜晶系，P-1，a = 7.464(3) Å，b = 10.712(6) Å，c = 12.291(5) Å，α = 75.63(4)°，β = 75.63(4)°，γ = 80.32(4)°，Z = 2，R = 0.045，wR = 0.056。顺式异构体的Pt—Cl键距离为2.269(5)、2.270(4) Å（3）和2.274(2)、2.279(3) Å（5），而反式异构体为2.289(3) Å（4）。Pt—N键为1.962(14)、1.988(11) Å（3），1.972(7)、1.976(7) Å（5）和1.969(5) Å（4）。关键词：铂，腈，核磁共振，异构化，晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v96-018