tributyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-ylmethyl)-ammonium; iodide | 70558-02-0

• 英文名称: tributyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-ylmethyl)-ammonium; iodide
• 英文别名: tributyl-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 70558-02-0
• 化学式: C₁₉H₄₁BNO₂*I
• 分子量: 453.256
• InChiKey: NDTBFZFLKBQXJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基-2-苯磺酰甲基-1,3,2-二氧硼烷 在 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tributyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-ylmethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷硼酸酯和氨基甲烷硼酸酯

  摘要：

  已经设计了使用与甲基碘的反应从各自的（苯硫基）甲烷硼酸酯中高效制备频哪醇碘甲烷硼酸酯和碘甲烷硼酸二丁酯的方法。频哪醇碘甲烷硼酸酯与叔胺有效反应，形成结晶性季铵盐。碘甲烷硼酸二丁酯与过量的哌啶或吗啉在乙醚中反应，沉淀出哌啶或吗啉氢碘化物，生成可蒸馏的哌啶子基或吗啉代甲烷硼酸酯。苄胺未能产生稳定的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81090-6

文献信息

• MATTESON D. S.; MAJUMDAR D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 170, NO 2, 259-264
  作者：MATTESON D. S.、 MAJUMDAR D.

  DOI：——

  日期：——