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Bn2ZrCl2(OEt2)2 | 78067-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bn2ZrCl2(OEt2)2
英文别名
Zr(benzyl)2Cl2(Et2O)2;Zr(benzyl)2Cl2(OEt2)2
Bn<sub>2</sub>ZrCl<sub>2</sub>(OEt<sub>2</sub>)<sub>2</sub>化学式
CAS
78067-98-8
化学式
C22H34Cl2O2Zr
mdl
——
分子量
492.641
InChiKey
VLHRKKJCEMKDQT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bn2ZrCl2(OEt2)2抗氧剂 LK-1081甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Van Der Linden, Arjan; Schaverien, Colin J.; Meijboom, Nico, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 11, p. 3008 - 3021
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV)乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到Bn2ZrCl2(OEt2)2
    参考文献:
    名称:
    尝试通过α-氢原子提取制备亚烷基锆配合物
    摘要:
    我们制备了几种新的锆新戊基卤化物配合物,以测试是否可以通过添加磷或氮供体配体来诱导它们失去新戊烷并生成新亚戊二烯配合物。ZrNp 2 X 2(XCl或Br)可以在乙醚中制备,并以二醚酸酯(油)的形式分离。它与L(LPMe 3,PMe 2 Ph,NEt 3,DMPE,TMEDA)反应生成ZrNp 2 X 2 L 2。ZrNp 3 Cl可以通过向ZrNp 2 Cl 2(醚)2中添加MgNp 2来制备并通过升华分离,产率为25%。在添加PMe 3或TMEDA时,它歧化为ZrNp 4和ZrNp 2 Cl 2 L 2。ZrCp“NPCL 2(CP”=η 5 -C 5我5),ZrCp“NP 2 Cl和ZrCp”NP 3通过添加MgNp制备2至ZrCp“CL 3。只有最后一个是固体,只有第一个形成加合物ZrCp''NpCl 2(PMe 3)。ZrNp 2 Cl 2(PMe 3)的光解没有化合物在L的
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82434-1
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文献信息

  • Benzylene-linked [PNP] scaffolds and their cyclometalated zirconium and hafnium complexes
    作者:Malte Sietzen、Sonja Batke、Patrick W. Antoni、Hubert Wadepohl、Joachim Ballmann
    DOI:10.1039/c7dt00413c
    日期:——
    synthesis of zirconium and hafnium complexes. For both ligands, the dimethylamides [A]M(NMe2)3 ([A]1-M) and [B]M(NMe2)3 ([B]1-M) were prepared and converted to the iodides [A]MI3 ([A]2-M) and [B]MI3 ([B]2-M) (M = Zr, Hf). Starting from these iodides, the corresponding benzyl derivatives [A]MBn3 ([A]3-M) and [B]MBn3 ([B]3-M) (M = Zr, Hf) were obtained via reaction with Bn2Mg(OEt2)2. For zirconium, the benzylic
    的亚苄基联[PNP]支架HN(CH 2 - ö -C 6 ħ 4 PPH 2)2([甲] H)和HN(C 6 H ^ 4 - ö -CH 2 PPH 2)2([乙1 H )已用于合成和ha络合物。对于两个配体,二甲酰胺[ A ] M(NMe 2)3([A] 1-M)和[ B ] M(NMe 2)3([B] 1-M制备)并将其转化为化物[ A ] MI 3([A] 2-M)和[ B ] MI 3([B] 2-M)(M = Zr,Hf)。从这些化物开始,通过与Bn 2反应获得相应的苄基衍生物[ A ] MBn 3([A] 3-M)和[ B ] MBn 3([B] 3-M)(M = Zr,Hf)Mg(OEt 2)2。对于,[A] 3-Zr和[B]中的苄基配体位置3 -被发现容易cyclometalate,这导致了相应的κ 4 - [PCNP] ZrBn 2种配合物[A] 4 -和[B]
  • Highly Electron-Deficient Neutral and Cationic Zirconium Complexes with Bis(σ-aryl)amine Dianionic Tridentate Ligands
    作者:Marco Bouwkamp、Daan van Leusen、Auke Meetsma、Bart Hessen
    DOI:10.1021/om980358s
    日期:1998.8.1
    A highly electron-deficient zirconium dibenzyl complex with a dianionic tridentate bis(sigma-aryl)amine ligand, [(C10H6CH2)(2)NMe]Zr(CH2Ph)(2), was prepared and structurally characterized. The cationic benzyl derivative with the [B(C6F5)(4)](-) counterion, catalytically polymerizes olefins, whereas with the eta(6)-[PhCH2B(C6F5)(3)](-) counterion the system is inactive.
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