1-benzyl-5-ferrocenyl-1H-[1,2,3]triazole | 1190332-42-3

• 英文名称: 1-benzyl-5-ferrocenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-ferrocenyl-1,2,3-triazole
• CAS: 1190332-42-3
• 化学式: C₁₉H₁₇FeN₃
• 分子量: 343.211
• InChiKey: RZYGUKFMAMOPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 苄基叠氮 在 silica-coated γ-Fe2O3 nanoparticles-supported pentamethylcyclopentadienyl ruthenium-based complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-5-ferrocenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米颗粒上负载的可回收钌（II）络合物：炔烃-叠氮化物环加成反应的区域选择性催化剂。

  摘要：

  通过将五甲基环戊二烯基钌络合物固定在氧化铁纳米颗粒上来合成可磁分离的钌催化剂。该催化剂对炔烃和有机叠氮化物的环加成反应具有很高的活性，对合成1,5-二取代的1,2,3-三唑具有选择性，可循环使用至少5次。

  DOI：

  10.1039/c3cc43048k

文献信息

• Synthesis and chemical oxidation of 3-ferrocenylpyrrole and ferrocenyl-substituted triazoles: Iron versus ligand based oxidation
  作者：Michael Verschoor-Kirss、Joszef Kreisz、William Feighery、William M. Reiff、Christoph M. Frommen、Rein U. Kirss

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.011

  日期：2009.9

  Reaction between phenylacetylene and azidoferrocene yields 1-ferrocenyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (6). Anodic electrochemistry of 2–6 suggests reversible oxidation at potentials more positive than ferrocene. Chemical oxidation of 2 and 3-ferrocenylpyrrole (1) with dichlorodicyanoquinone (DDQ) yields the salts [2+] [DDQ−] and [1+] [DDQ−], respectively. 57Fe Mössbauer spectroscopy reveals the presence of

  ethynylferrocene和benzylazides产量之间1-苄基-4-二茂铁基-1,2,3-三唑（铜催化的[3 + 2]环加成反应2 - 5）。苯基乙炔和叠氮二茂铁之间的反应产生1-二茂铁-4-苯基-1,2,3-三唑（6）。的阳极电化学2 - 6表明在电位比二茂铁更积极的可逆氧化。的化学氧化2和3-ferrocenylpyrrole（1）用二氯二氰基醌（DDQ），得到盐[ 2 + ] [ DDQ - ]和[ 1 + ] [ DDQ -分别]。57铁穆斯堡尔谱揭示了低自旋的Fe的存在II在[ 1 + ] [ DDQ - ]而Fe II氧化成低自旋的Fe III在[ 2 + ] [ DDQ - ]。磁化测量表明，[ 1 + ] [ DDQ - ]是顺磁性的，并且不能被视为混合堆栈反磁性[二茂铁]的一个简单的中性电荷转移络合物让人想起0 [TCNE] 0。