[(η6-ClC6H4CH2CH2N(Me)C(O)CH2C(O)Me))RuCp](PF6) | 475201-48-0

• 英文名称: [(η6-ClC6H4CH2CH2N(Me)C(O)CH2C(O)Me))RuCp](PF6)
• CAS: 475201-48-0
• 化学式: C₁₈H₂₁ClNO₂Ru*F₆P
• 分子量: 564.857
• InChiKey: HEECNPOJACPNBE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-ClC6H4CH2CH2N(Me)C(O)CH2C(O)Me))RuCp](PF6) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到[(η6-1-acetyl-3-methyl-2-oxo-3-benzazepine)RuCp](PF6)
  参考文献：
  名称：

  钌配位通过分子内亲核加成Spirolactams至η 6个-Arene金属配合物

  摘要：

  （η环己二烯基钌（II）结合有azaspirocyclic环系络合物已经从制备6 - ñ -苄基乙酰乙酰胺）CPRU（II）前体通过分子内亲核芳族加成/烯醇化物捕获反应序列。发现螺环化方法适用于各种烷基，烷氧基和氯取代的N-苄基乙酰乙酰胺配体，环己二烯基产物的分离产率为44％至86％。相反，相关芳烃钌络合物制备了乙酰苯和苯乙基的乙酰乙酰胺未能接受螺环，但被发现参与分子小号ñAr反应（分别导致四氢萘酮和苯并ze庚酮环系统的形成）。因此，在这些反应中，将亲核中心与配位的芳烃环连接的侧链的构象迁移性对于控制芳族化合物的区域选择性很重要。LiAlH 4将几种螺内酰胺复合物还原为相应的Ru配位螺环胺；但是，通过配体质子化从CpRu（II）中心除去环己二烯基部分的尝试失败。

  DOI：

  10.1021/om020592p