| 214851-73-7

• CAS: 214851-73-7
• 化学式: C₅ArO₅W
• 分子量: 363.85
• InChiKey: HNLPSHBJBPXJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  W（CO）6与CCl 4光化学反应中中间体的基质分离研究

  摘要：

  在约4 ℃的CCl 4掺杂Ar矩阵中分离的W（CO）6分子的光解。20 K或固态CCl 4矩阵中，约。通过记录沉积物的IR和UV-Vis吸收光谱来监测70K。结果证实了不饱和羰基片段W（CO）5的形成，该片段弱结合氩或CCl 4分子。CCl 4配合物的1：1化学计量与改变Ar基体中CCl 4的浓度所产生的影响是一致的。复杂的CCl 4 ⋯W（CO）5的特征在于，以380 nm为中心的近紫外吸收和由于v引起的IR波段（C–O）2088、1973和1943 cm -1附近的基本面。W（CO）6，Ar matrixW（CO）5和CCl 4 ⋯W（CO）5三种物质之间的互变可以通过用适当波长的光照射Ar矩阵来实现。CCl 4与W（CO）5片段的连接是基于被认为是由复杂的CCl 4 ⋯W（CO）5引起的UV-Vis和IR光谱评估的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86171-l
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  W（CO）6与CCl 4光化学反应中中间体的基质分离研究

  摘要：

  在约4 ℃的CCl 4掺杂Ar矩阵中分离的W（CO）6分子的光解。20 K或固态CCl 4矩阵中，约。通过记录沉积物的IR和UV-Vis吸收光谱来监测70K。结果证实了不饱和羰基片段W（CO）5的形成，该片段弱结合氩或CCl 4分子。CCl 4配合物的1：1化学计量与改变Ar基体中CCl 4的浓度所产生的影响是一致的。复杂的CCl 4 ⋯W（CO）5的特征在于，以380 nm为中心的近紫外吸收和由于v引起的IR波段（C–O）2088、1973和1943 cm -1附近的基本面。W（CO）6，Ar matrixW（CO）5和CCl 4 ⋯W（CO）5三种物质之间的互变可以通过用适当波长的光照射Ar矩阵来实现。CCl 4与W（CO）5片段的连接是基于被认为是由复杂的CCl 4 ⋯W（CO）5引起的UV-Vis和IR光谱评估的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86171-l

文献信息

• Crystal structure of trans-[W(CO)4(η2-C2H4)2] and IR and 1H NMR studies of the reactions of this and related ethene carbonyl complexes of tungsten(0), [W(CO)n(η2-C2H4)6- n] ( n=3–5)
  作者：Teresa Szymańska-Buzar、Krystyna Kern、Anthony J. Downs、Timothy M. Greene、Leigh J. Morris、Simon Parsons

  DOI：10.1039/a808621d

  日期：——

  The structure of trans-[W(CO)4 (η2-C2H4)2] 1 has been determined by X-ray crystallography at 293 K [orthorhombic, space group Aba2, a=12.458(3), b=6.370(2), c=12.557(3) Å, Z=4, R=0.022] to confirm that the CC bonds of the two ethene ligands are mutually staggered while eclipsing the central W(CO)4 unit. Reversible isomerisation of trans- to cis-[W(CO)4(η2-C2H4)2] 2 under the action of selective irradiation

  的结构的反式- [W（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 1已经通过X射线晶体在293 K [斜方晶系，空间群确定阿巴2，一个= 12.458（3），b＝ 6.370（2），c＝ 12.557（3），Z＝ 4，R＝ 0.022]以确认两个乙烯配体的C C键相互错开，同时使中心的W（CO）4单元黯然失色。的可逆异构化的反式-对顺式- [W（CO）4（η 2 -C2 H 4） 2 ] 2在选择性辐射作用下已显示在14–16 K的固体氩气中发生。1 H NMR测量不仅已用于鉴定1和2，还用于鉴定不稳定的18e配合物[W（CO） 5（η 2 -C 2 H ^ 4）] 3，聚体- [W（CO） 3（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ] 4，和FAC - [W（CO） 3（ η 2-C 2 H 4）3 ] 5是在200-293 K的温度范围内通过宽带紫外可见光裂解1或[W（CO）6 ]的
• Wells; Weitz, Eric, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 8, p. 2783 - 2787
  作者：Wells、Weitz, Eric

  DOI：——

  日期：——