[8-(O(CH2)4)-3,3,3-(CO)3-closo-3,1,2-MnC2B9H10] | 174324-09-5

• 英文名称: [8-(O(CH2)4)-3,3,3-(CO)3-closo-3,1,2-MnC2B9H10]
• CAS: 174324-09-5
• 化学式: C₉H₁₈B₉MnO₄
• 分子量: 342.477
• InChiKey: VKUZQLDQVCGPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(O(CH2)4)-3,3,3-(CO)3-closo-3,1,2-MnC2B9H10] 、 三乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  nido-7,8-C2B9H13与五羰基（甲基）锰的反应：电荷补偿配合物的晶体结构[Mn（CO）3 {η5-7,8-C2B9H10-10-O（CH2）4}]

  摘要：

  摘要在回流温度下，经过几个小时，Nido -7,8-C 2 B 9 H 13与[MnMe（CO）5]在THF（四氢呋喃）中的反应提供了两性离子型单核锰配合物[Mn（CO） ）3 {η5 -7,8-C 2 B 9 H 10 -10-O（CH 2）4}]‡（1），其结构已通过X射线衍射确定。在1的分子中，锰原子在一侧通过三个线性键合的CO基团进行配位，在另一侧通过中性的-10-O（CH 2）4 -7,8-C 2 B 9 H 10配体配位五连击的方式。C 2 B 9 H 10骨架是阴离子的，但配体是电荷补偿的，因为相对于与锰原子配位的五角环中的碳原子，THF分子取代了β位的硼原子上的氢。1与供体分子L（PPh 3，NEt 3或NC 5 H 4 Me-4）裂解THF环中的CO键，形成配合物[Mn（CO）3 {η5 -7,8-C 2 B 9 H 10 -10- O（CH 2）3 CH 2 L}与[NEt

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00328-7
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Cs{closo-3,3,3-(CO)3-3,1,2-MnC2B9H11} 在 CF₃SO₃Me 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到[8-(O(CH2)4)-3,3,3-(CO)3-closo-3,1,2-MnC2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  重温[锰（CO）3（η 5 - ñ IDO -7,8--C 2乙9 ħ 11）] -，[（的Dicarbollide模拟η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3 ]：反应性导致硼原子功能化的研究†

  摘要：

  的Na的治疗2 [7,8-R 2 -巢-7,8--C 2乙9 ħ 9〕（R = H，Me）的与试剂[锰（NCMe）3（CO）3 ] [PF 6 ]得到的阴离子[3,3,3-（CO）3 -1,2-R 2 -闭合碳-3,1,2-MNC 2乙9 ħ 9 ] - ，典型地分离以Cs +或[N（PPH 3）2 ] +盐。这些阴离子与阳离子金属碎片{M（PPh 3）} +相互作用（M = Cu，Ag，Au）得到双金属化合物[3,8- {M（PPh 3）}-8 - μ -H-3,3,3-（CO）3 -1,2-R 2 -闭合碳-3,1,2-MNC 2乙9 ħ 8 ]，为此，Cu，Au等物种（R = H）的结构已被证实通过X射线衍射研究。相比之下，其他亲电试剂，例如碳硼烷硼顶点的H +和Me +氢化物，在给体（L）存在下会产生中性两性离子[8-L-3,3,3-（CO）3 -1， 2-R 2 -闭合碳-3,1

  DOI：

  10.1021/om049822l