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trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)] | 1238895-77-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]
英文别名
——
CAS
1238895-77-6
化学式
C
45
H
80
B
2
BrNO
2
P
2
PtSi
mdl
——
分子量
1053.77
InChiKey
IMKCVUFGCKVDKG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(Br)NHSiMe3)] 在 Et
3
N 作用下, 以
氘代苯
、
苯
为溶剂, 生成
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]
参考文献:
名称:
铂氨基硼烷基络合物对相反极性的共价元素氢键的反应性
摘要:
铂iminoboryl的反应复合物的反式- [(CY 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)](CY =环己基)朝向导致区域专一形成相应的相反极性的共价元素-氢键的反式的产品1,2-偶极加成。溴化氢可逆地加到B≡N三键上,尽管溴化物与三甲基甲硅烷基取代基非常接近,但氢溴化加合物反式-[(Cy 3 P)2 BrPt {B(Br)N(H)SiMe 3 }没有显示出消除溴硅烷的任何迹象。此外,反式-[(Cy 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)〕和反式- [(CY 3 P)2的Pt(B≡NSiMe 3)(C≡CPh)]与硼氢化试剂catecholatoborane被探测,在这两种情况下清洁1揭示:1试剂的反应。而后者络合物的反应产物是内在不稳定的,无论是单酯和双核硼氢化产物的反式- [(CY 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)]可以分离和充分表征,包括X-射线衍射分析。
DOI:
10.1021/om1004868
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