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trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)] | 1238895-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]
英文别名
——
trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]化学式
CAS
1238895-77-6
化学式
C45H80B2BrNO2P2PtSi
mdl
——
分子量
1053.77
InChiKey
IMKCVUFGCKVDKG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(Br)NHSiMe3)] 在 Et3N 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 trans-[(tricyclohexylphosphine)2(Br)Pt(B(H)N(catecholatoboryl)SiMe3)]
    参考文献:
    名称:
    铂氨基硼烷基络合物对相反极性的共价元素氢键的反应性
    摘要:
    铂iminoboryl的反应复合物的反式- [(CY 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)](CY =环己基)朝向导致区域专一形成相应的相反极性的共价元素-氢键的反式的产品1,2-偶极加成。溴化氢可逆地加到B≡N三键上,尽管溴化物与三甲基甲硅烷基取代基非常接近,但氢溴化加合物反式-[(Cy 3 P)2 BrPt {B(Br)N(H)SiMe 3 }没有显示出消除溴硅烷的任何迹象。此外,反式-[(Cy 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)〕和反式- [(CY 3 P)2的Pt(B≡NSiMe 3)(C≡CPh)]与硼氢化试剂catecholatoborane被探测,在这两种情况下清洁1揭示:1试剂的反应。而后者络合物的反应产物是内在不稳定的,无论是单酯和双核硼氢化产物的反式- [(CY 3 P)2(BR)的Pt(B≡NSiMe 3)]可以分离和充分表征,包括X-射线衍射分析。
    DOI:
    10.1021/om1004868
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