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[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]2)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)]
[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]2)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)] | 1567330-99-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]2)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)]
英文别名
[(PNP)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)]
CAS
1567330-99-7
化学式
C
33
H
51
NP
2
Ti
mdl
——
分子量
571.602
InChiKey
NXOYGGXGBUQFOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]2)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)]
、
丙炔
以
氘代苯
为溶剂, 生成 [(PNP)Ti(η
2
-H
2
C=CH
2
)(CH
2
t
Bu)]
参考文献:
名称:
提取乙烯氢形成炔烃。多核和多维NMR光谱学和计算研究阐明了钛的乙炔和丙炔配合物的结构溶液行为
摘要:
炔配合物[(PNP)的Ti(η 2 -HC≡CH)(CH 2吨丁基)](2)和[(PNP)的Ti(η 2 -HC≡CMe)(CH 2吨丁基)](3)已经制备由治疗[(PNP)Ti═CH吨卜(OTF)](1)与格氏试剂ħ 2分别C═CHMgCl和MeHC═CHMgBr。复杂3可以使用格氏ħ来制备2 C = C(Me)中MgBr和1。的2-丁炔配合物[(PNP)的Ti(η 2 -MeC≡CMe)(CH 2吨丁基)](4)可以被类似地从制备1和MeHC═C(Me)MgBr。配合物2和3已经被表征与电池多维和多核的(1 H,13 C,和31 P)NMR光谱实验,包括选择性地31 P解耦1 ħ{ 31 P},1 H- 31 P HMBC,1个ħ - 31 P HOESY,和31 P EXSY。变温1 H和31 p { 1个H} NMR光谱表明在乙炔配体2所表现出的11的旋转阻挡千卡摩尔-1,而这一过
DOI:
10.1021/om401147e
作为产物:
描述:
[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]
2
)Ti=CH
t
Bu(OTf)] 、
乙烯基氯化镁
以
乙醚
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以88.1%的产率得到[(N[2-P
i
Pr
2
-4-methylphenyl]2)Ti(η
2
-HC≡CH)(CH
2
t
Bu)]
参考文献:
名称:
提取乙烯氢形成炔烃。多核和多维NMR光谱学和计算研究阐明了钛的乙炔和丙炔配合物的结构溶液行为
摘要:
炔配合物[(PNP)的Ti(η 2 -HC≡CH)(CH 2吨丁基)](2)和[(PNP)的Ti(η 2 -HC≡CMe)(CH 2吨丁基)](3)已经制备由治疗[(PNP)Ti═CH吨卜(OTF)](1)与格氏试剂ħ 2分别C═CHMgCl和MeHC═CHMgBr。复杂3可以使用格氏ħ来制备2 C = C(Me)中MgBr和1。的2-丁炔配合物[(PNP)的Ti(η 2 -MeC≡CMe)(CH 2吨丁基)](4)可以被类似地从制备1和MeHC═C(Me)MgBr。配合物2和3已经被表征与电池多维和多核的(1 H,13 C,和31 P)NMR光谱实验,包括选择性地31 P解耦1 ħ{ 31 P},1 H- 31 P HMBC,1个ħ - 31 P HOESY,和31 P EXSY。变温1 H和31 p { 1个H} NMR光谱表明在乙炔配体2所表现出的11的旋转阻挡千卡摩尔-1,而这一过
DOI:
10.1021/om401147e
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