[NEt4][RuI(CO)2(η(5)-7,8-C2B9H11)] | 167568-80-1

• 英文名称: [NEt4][RuI(CO)2(η(5)-7,8-C2B9H11)]
• 英文别名: NEt4[Ru(CO)2I(η(5)-7,8-C2B9H11)]
• CAS: 167568-80-1
• 化学式: C₄H₁₁B₉IO₂Ru*C₈H₂₀N
• 分子量: 546.657
• InChiKey: XLFDKRHXHUEKFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NEt4][RuI(CO)2(η(5)-7,8-C2B9H11)] 在 AgBF₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ru(CO)2(C4H8O)(η(5)-7,8-C2B9H11)
  参考文献：
  名称：

  钌的碳硼烷配合物：研究在Ru（CO）的化学2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）片段†

  摘要：

  的的[Ru（CO）处理3（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（1）与我3 NO中（四氢呋喃）得到的[Ru（CO）THF 2（NME 3）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（图3b），而盐[净4 ] [RUI（CO）2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（2）反应在AgBF 4存在下用NCMe生成[Ru（CO）2（NCMe）（η5 -7,8-C 2 B 9 H 11）]（3c）。相关复合物的[Ru（CO）2（L）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（L = CNBu吨（3D），PPH 3（图3e））由THF的位移从获得的的Ru（CO）2（THF）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（3A）与CNBu吨和PPH 3分别。烯烃和3a提供了络合物[Ru（CO）2（烯烃）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（烯烃= C 2 H ^ 4（图4a），MECH

  DOI：

  10.1021/om950934+
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(CO)3(η(5)-7,8-C2B9H11)] 、 四乙基碘化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [NEt4][RuI(CO)2(η(5)-7,8-C2B9H11)]
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Stephen; Mullica, Donald F.; Sappenfield, Eric L., Organometallics, 1995, vol. 14, # 7, p. 3516 - 3526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and some reactions of the ruthenacarborane complex [Ru(CO)2(MeCCPh)(η5-7,8-C2B9H11],
  作者：John C Jeffery、Paul A Jelliss、Elefteria Psillakis、Gillian E.A Rudd、F.Gordon A Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00363-5

  日期：1998.7

  [RuC(Me)C(Ph)PEt3}(CO)2(η5-7,8-C2B9H11)] (4b) and [RuC(Me)C(Ph)P(Ph)2CH2PPh2}(CO)2(η5-7,8-C2B9H11)] (4c), respectively. The structure of 4b was established by an X-ray diffraction study which revealed that the PEt3 molecule was attached to the carbon atom of the CPh group. In contrast, reactions between 3c and the donor molecules AsPh3, SbPh3 and Ph2P(S)CH2P(S)Ph2 resulted in displacement of the alkyne

  炔复杂的[Ru（CO）2（MeCCPh）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11 ]（3C）已经制备，其结构通过X射线晶体学确定。钌是共一方面以五肽的方式通过nido -7,8 -C 2 B 9 H 11片段排列，另一方面通过两个CO分子和炔烃[Ru–C av。 = 2.305，C–C = 1.228 （3）Å。在CH 2 Cl 2中用PEt 3和Ph 2 PCH 2 PPh 2处理3c得到的内鎓盐络合物的[Ru C（Me）的C（PH）PET 3 }（CO）2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（图4B）和[孺C（Me）中C（PH）P（PH）2 CH 2 PPH 2 }（CO）2（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（图4c分别地）。通过X射线衍射研究确定了4b的结构，该研究表明PEt 3分子连接到CPh基团的碳原子上。相反，3c之间的反应和供体分子ASPH 3，灰飞虱3且Ph
• Some di- and tri-metal complexes derived from the synthon [Ru(CO)2(THF)(η5-7,8-C2B9H11)]
  作者：John C. Jeffery、Paul A. Jelliss、Gillian E.A. Rudd、Sumika Sakanishi、F.Gordon A. Stone、Jennifer Whitehead

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01190-5

  日期：1999.6

  Treatment of THF solutions of [Ru(CO)2(THF)(η5-7,8-C2B9H11)] (2) with K[M(CO)2(η5-C5H5)] followed by addition of 18-crown-6 affords the salts [K(18-crown-6)][MRu(μ-CO)2(CO)2(η5-C5H5)(η5-7,8-C2B9H11)] (3a, M=Fe; 3b, M=Ru). The structure of 3a was established by X-ray diffraction. In the anion of 3a the Fe–Ru bond is symmetrically spanned by two CO groups, and each metal center carries a CO ligand terminally

  的THF溶液处理的[Ru（CO）2（THF）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（2）其中K [M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5） ]，然后加入18-冠-6，得到的盐[K（18-冠-6）] [MRU（μ-CO）2（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -7， 8-C 2 B 9 H 11）]（3a，M ＝ Fe；3b，M ＝ Ru）。3a的结构通过X射线衍射确定。在3a的阴离子中，Fe-Ru键对称地被两个CO基团跨越，并且每个金属中心带有一个以线性方式末端键合的CO配体。碳硼烷和环戊二烯基配体相对于彼此具有顺式排列。[K（18-crown-6）] +部分的钾离子被一个μ-CO基团的氧原子连接。的反应2用的[Rh 2（μ-CO）2（η 5 -C 5我5）2 ]的THF得到的二-和三-金属物质的色谱可分离混合物[RuRh（μ-H）（μ -σ，η 5 -7,8--C2乙9
• Anderson, Stephen; Jeffrey, John C.; Liao, Yi-Hsien, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 958 - 971
  作者：Anderson, Stephen、Jeffrey, John C.、Liao, Yi-Hsien、Mullica, Donald F.、Sappenfield, Eric L.、Stone, F. Gordon A.

  DOI：——

  日期：——