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4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid> | 1037-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid>
英文别名
N-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide;4-Methoxy-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid)
4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid>化学式
CAS
1037-55-4
化学式
C16H14ClNO3
mdl
——
分子量
303.745
InChiKey
YNYWMBNQBRKSFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C
  • 沸点:
    545.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4,2-二恶唑-5-酮作为异氰酸酯等价物:通过β-酮酰胺有效合成2-喹啉酮
    摘要:
    在热条件下,已知 1,4,2-dioxazol-5-ones 会先脱羧,然后发生 Lossen 重排,生成异氰酸酯。本文描述的是用碳亲核试剂原位捕获所得异氰酸酯以合成β-酮酰胺。此外,还报道了一种将所得 β-酮酰胺转化为喹啉-2-酮的通用且温和的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1720889
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