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4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid>
4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid> | 1037-55-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid>
英文别名
N-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide;4-Methoxy-benzoylessigsaeure-(3-chlor-anilid)
CAS
1037-55-4
化学式
C
16
H
14
ClNO
3
mdl
——
分子量
303.745
InChiKey
YNYWMBNQBRKSFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
131-132 °C
沸点:
545.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<3-chlor-anilid>
参考文献:
名称:
1,4,2-二恶唑-5-酮作为异氰酸酯等价物:通过β-酮酰胺有效合成2-喹啉酮
摘要:
在热条件下,已知 1,4,2-dioxazol-5-ones 会先脱羧,然后发生 Lossen 重排,生成异氰酸酯。本文描述的是用碳亲核试剂原位捕获所得异氰酸酯以合成β-酮酰胺。此外,还报道了一种将所得 β-酮酰胺转化为喹啉-2-酮的通用且温和的方法。
DOI:
10.1055/s-0040-1720889
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