3-ethoxycarbonyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole | 19532-34-4

• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Methyl-phenyl)-pyrazolcarbonsaeure-3-ethylester；1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(4-Methylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 19532-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: VVXWOESYJGJDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以106 mg的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺和巯基乙醛作为乙炔的替代物一锅法合成 1-芳基-3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  提出了一种使用原位生成的腈亚胺和用作 1 当量乙炔的巯基乙醛一锅法制备 1-芳基-3-三氟甲基吡唑的合成方法。该方案包括上述试剂的 (3 + 3)-环化形成 5,6-二氢-5-羟基-4 H -1,3,4-噻二嗪，然后与p -TsCl 进行级联脱水/环收缩反应。此外，还通过所设计的方法制备了在吡唑环的C(3)位上用Ph、Ac和CO 2 Et基团官能化的代表性非氟化类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01437