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fac,cis-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl))
fac,cis-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl)) | 173437-69-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac,cis-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl))
英文别名
mer,trans-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl))
CAS
173437-69-9;173653-06-0
化学式
C
40
H
43
Cl
2
NP
2
Ru
mdl
——
分子量
771.712
InChiKey
SJXYVAPALQLDNQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
fac,cis-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl))
、
lithium phenylacetylide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到anti,mer-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)Ru(CCPh)(η(3)-PhC3=CH(p-tolyl))
参考文献:
名称:
亚乙烯基和炔基配体之间在钌(II)上形成C-C键,导致烯基或二烯基络合物†
摘要:
在Ru(II)络合物聚体,反式- (PNP)的RuCl 2(PPH 3)(1)反应以任一苯乙炔或p -tolylacetylene得到FAC,顺式- (PNP)的RuCl 2 {C CH(R)}(R = Ph(2),对甲苯基(3))在回流的四氢呋喃(THF)和mer中,反式-(PNP)RuCl 2 {C CH(R)}(R = Ph(4),对甲苯基(5) )在回流的THF / EtOH混合物(1:2 v:v)中[PNP = CH 3 CH2 CH 2 N(CH 2 CH 2 PPh 2)2 ]。的FAC,顺式亚乙烯基配合物2和3与过量的LIC⋮CPH的转换为所述反应σ -炔基η 3 -enynyl络合物抗,聚体- (PNP)的Ru(C⋮CPH){η 3 -PhC 3 CH( PH)}(8)和抗,聚体- (PNP)的Ru(C⋮CPH){η 3 -PhC 3 CH(p -甲苯基)}(9分别地)。
DOI:
10.1021/om950721k
作为产物:
描述:
mer,trans-[(CH3CH2CH2N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(PPh3)]
、
4-甲苯基乙炔
以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 以78%的产率得到fac,cis-(C3H7N(CH2CH2PPh2)2)RuCl2(C=CH(p-tolyl))
参考文献:
名称:
亚乙烯基和炔基配体之间在钌(II)上形成C-C键,导致烯基或二烯基络合物†
摘要:
在Ru(II)络合物聚体,反式- (PNP)的RuCl 2(PPH 3)(1)反应以任一苯乙炔或p -tolylacetylene得到FAC,顺式- (PNP)的RuCl 2 {C CH(R)}(R = Ph(2),对甲苯基(3))在回流的四氢呋喃(THF)和mer中,反式-(PNP)RuCl 2 {C CH(R)}(R = Ph(4),对甲苯基(5) )在回流的THF / EtOH混合物(1:2 v:v)中[PNP = CH 3 CH2 CH 2 N(CH 2 CH 2 PPh 2)2 ]。的FAC,顺式亚乙烯基配合物2和3与过量的LIC⋮CPH的转换为所述反应σ -炔基η 3 -enynyl络合物抗,聚体- (PNP)的Ru(C⋮CPH){η 3 -PhC 3 CH( PH)}(8)和抗,聚体- (PNP)的Ru(C⋮CPH){η 3 -PhC 3 CH(p -甲苯基)}(9分别地)。
DOI:
10.1021/om950721k
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