[Fe(2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl₃] | 1610525-25-1

• 英文名称: [Fe(2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl₃]
• CAS: 1610525-25-1
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃FeN₅
• 分子量: 373.432
• InChiKey: BWUSVPUJDGNWDZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl₃] 在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到[Fe(2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  2,6-二（1 H-吡唑-3-基）吡啶的三价铁配合物的合成，结构及其在ε-己内酯的氧化还原控制的活性开环聚合中的优异性能†

  摘要：

  FeCl 3与钳位配体2,6-二（1 H-吡唑-3-基）吡啶（bppyH 2）的反应产生了单核Fe（III）络合物[Fe（bppyH 2）Cl 3 ]（1），可以通过合适的还原剂（例如Cp 2 Co或Fe粉末）还原为相应的二氯化Fe（II）二氯化物络合物[Fe（bppyH 2）Cl 2 ]（2）。图1和图2显示了用适当的氧化还原试剂彼此可逆的转化。1个可以用作在乙醇存在下引发ε-己内酯开环聚合反应的预催化剂，但是2没有用。的1 /醇体系显示在具有低的分子量分布，随转化分子量进化的线性趋势，而对于ε己内酯的相继添加观察到聚合物生长与所述所得的聚（ε -己内酯）良好的受控聚合的特征单体进行聚合反应。通过经由Cp 2 Co原位还原催化性Fe中心，可完全关闭聚合反应，然后在添加[Cp 2 Fe] PF 6的条件下将其聚合。通过在Fe（III）和Fe（II）物质之间原位切换来改变聚合速率。

  DOI：

  10.1039/c4dt00475b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(pyrazol-3-yl)pyridine 、 iron(III) chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到[Fe(2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  2,6-二（1 H-吡唑-3-基）吡啶的三价铁配合物的合成，结构及其在ε-己内酯的氧化还原控制的活性开环聚合中的优异性能†

  摘要：

  FeCl 3与钳位配体2,6-二（1 H-吡唑-3-基）吡啶（bppyH 2）的反应产生了单核Fe（III）络合物[Fe（bppyH 2）Cl 3 ]（1），可以通过合适的还原剂（例如Cp 2 Co或Fe粉末）还原为相应的二氯化Fe（II）二氯化物络合物[Fe（bppyH 2）Cl 2 ]（2）。图1和图2显示了用适当的氧化还原试剂彼此可逆的转化。1个可以用作在乙醇存在下引发ε-己内酯开环聚合反应的预催化剂，但是2没有用。的1 /醇体系显示在具有低的分子量分布，随转化分子量进化的线性趋势，而对于ε己内酯的相继添加观察到聚合物生长与所述所得的聚（ε -己内酯）良好的受控聚合的特征单体进行聚合反应。通过经由Cp 2 Co原位还原催化性Fe中心，可完全关闭聚合反应，然后在添加[Cp 2 Fe] PF 6的条件下将其聚合。通过在Fe（III）和Fe（II）物质之间原位切换来改变聚合速率。

  DOI：

  10.1039/c4dt00475b

文献信息

• 一种水溶性铁配合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN103910763B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种水溶性铁配合物、其制备方法及应用。所述水溶性铁配合物是铁(Ⅲ)/2,6‑二(1‑氢‑3‑吡唑)吡啶配合物，其结构式为。由无水FeCl3与2,6‑二(1‑氢‑3‑吡唑)吡啶反应获得。本发明的铁配合物用于ε‑己内酯开环聚合反应中，具有很高的催化活性，使ε‑己内酯开环聚合反应具有很高的产率和较窄的分子量分布。