(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η3-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane)iron(II) tetrafluoroborate | 877843-63-5

• 英文名称: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η3-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane)iron(II) tetrafluoroborate
• CAS: 877843-63-5
• 化学式: BF₄*C₂₅H₄₈FeP₃
• 分子量: 584.229
• InChiKey: PXNQTGMGCYOANR-QTHKSIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Fe(η5-C5Me5)(CO)2(CH3CN)}BF4 、 syn,syn-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η3-1,5,9-triethyl-1,5,9-triphosphacyclododecane)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Iron complexes of facially capping triphosphorus macrocycles

  摘要：

  描述了[η5-CpFeL3]+（L =苯基膦，3；(α-甲基)乙烯基膦，4；烯丙基膦，5；(2-甲基丙烯基)膦，5b；烯丙基（苯基）膦，6）类型的伯和仲膦钢琴络合物。烯基膦络合物 5 和 6 通过分子内水磷化反应，分别得到 1,5,9-三膦酰环十二烷（12-aneP3R3, 2, R = H）的相应 [η5-CpFe]+络合物 9 和 10。9 中的仲膦通过与乙烯的氢化膦反应进行烷基化，得到 12-aneP3R3 (R = Et) 衍生物 11。与相关的 [η5-Cp*Fe]+ 衍生物 8 一样，这些配合物也可以通过含有适当 [η5-CpFe]+ 的前体配合物与相应的游离 12-aneP3R3 大环反应得到。用 12-aneP3Et3 直接取代[Fe(CH3CN)6][BF4]2 中的乙腈，可得到大环钢琴凳配合物[(12-aneP3Et3)Fe(CH3CN)3][BF4]2，7。通过选定的伯胺膦、η5-Cp、η5-Cp* 复合物和 7 的晶体结构，可以比较关键大环闭环反应的立体影响，从而了解通过基于模板的方法形成较小尺寸环所需的参数。

  DOI：

  10.1039/b509627h