[Cr(hydrotris(pyrazolyl)borate)2] | 58080-10-7

• 英文名称: [Cr(hydrotris(pyrazolyl)borate)2]
• 英文别名: Tp₂Cr；[Cr(Tp)2]
• CAS: 58080-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₀B₂CrN₁₂
• 分子量: 478.055
• InChiKey: OEQHQBUDONDKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chromium(II) bromide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到[Cr(hydrotris(pyrazolyl)borate)2]
  参考文献：
  名称：

  顺磁性吡唑基硼酸酯配合物Tp2M和Tp * 2M：1H，13C，11B和14N NMR光谱和化学位移的第一性原理研究。

  摘要：

  顺磁性吡唑基硼酸盐Tp 2 M和Tp * 2 M（M = Cu，Ni，Co，Fe，Mn，Cr，V）以及[Tp 2 M] +和[Tp * 2 M] +（M = Fe， Cr，V）已合成，并记录了其NMR光谱。的1个H信号移位的范围从约30 ppm的（铜（Ⅱ）和V（III））变化到~220 ppm的（钴（II）），和13从〜180 ppm的C信号移位范围（铁（III））至约1150 ppm（Cr（II））。的11 B和14 Ñ移是〜360和~730 ppm时，分别。所有核均观察到负向和正向移动。Co（II），Fe（II），Fe（III）和V（III）衍生物的窄NMR信号提供了分辨13 C，1 H联轴器。所有化学位移都是根据现代的Kurland-McGarvey理论的第一性原理计算得出的，其中包括优化的结构，零场分裂和g张量，以及信号位移的影响。Fe（II）自旋交联络合物中的温度依赖性是由单峰态

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01176

文献信息

• CrCp*Tp:  A High-Spin Cr(II) Sandwich Complex with a Large Structural Distortion
  作者：Tim J. Brunker、Jennifer C. Green、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/ic0255151

  日期：2002.4.1

  CrCp*Tp was synthesized from the reaction of [CrCp*Cl](2) and KTp. Magnetic measurements indicate it to have a high-spin (S = 2) electronic configuration from 5 to 300 K. A single-crystal X-ray study reveals bond lengths typical for a high-spin configuration and a pronounced Jahn-Teller distortion. The nature of this distortion was probed by DFT calculations and the variation in bond lengths successfully reproduced. The metal-based HOMO is significantly antibonding with respect to a single pyrazolyl ring only.