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trans-[Pd(5-amino-1-methyltetrazole)2Cl2]
trans-[Pd(5-amino-1-methyltetrazole)2Cl2] | 1422568-65-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pd(5-amino-1-methyltetrazole)2Cl2]
英文别名
trans-[Pd(5-amino-1-methyltetrazole)
2
Cl
2
];trans-[Pd(1-amt)
2
Cl
2
]
CAS
1422568-65-7
化学式
C
4
H
10
Cl
2
N
10
Pd
mdl
——
分子量
375.516
InChiKey
WAKLJANZJZPNGZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-5-氨基四氮唑
、 palladium(II) chloride dihydrate 在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到trans-[Pd(5-amino-1-methyltetrazole)2Cl2]
参考文献:
名称:
新的基于四唑的铂(II)和钯(II)氯离子配合物的合成,表征和生物学评估—强顺铂类似物及其反式异构体
摘要:
两个系列的铂(II)和钯的含四唑(II)chlorido配合物,反式- [ML 2氯2 ](M =铂,钯)和顺式- [专利文献2氯2 ]· Ñ ħ 2 O(Ñ = (0,1),其中L是1-或2-取代的5-氨基四唑,已经合成并充分表征。已经发现,由5-氨基四唑与K 2 PtCl 4反应获得的铂(II)配合物的构型根据四唑衍生物的性质和反应条件而变化。根据体外在细胞毒性评估中,只有铂配合物显示出明显的抗增殖作用,并且它们的细胞毒性在很大程度上取决于其几何形状和载体配体的疏水性。最有前途的配合物是顺式-[Pt(1-apt)2 Cl 2 ]·H 2 O和顺式-[Pt(2-abt)2 Cl 2 ]·H 2 O,其中1-apt是5-氨基- 1-苯基四唑和2-abt是5-氨基-2-叔丁基四唑。与顺铂相比,它们对顺铂敏感的人类癌细胞系cis- [Pt(2-abt)2 Cl 2 ]·H 2具有可比的细胞毒
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2012.12.001
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