[Os(4'-trimethylsilylethynyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] | 849192-16-1

• 英文名称: [Os(4'-trimethylsilylethynyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
• CAS: 849192-16-1
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₃N₃OsSi
• 分子量: 626.035
• InChiKey: ABCVDKDTXUYQKQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Os(4'-trimethylsilylethynyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] 、 4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2':6',2''-terpyridine 在 sodium ascorbate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以46%的产率得到[Os(4'-trimethylsilylethynyl-2,2':6',2''-terpyridine)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  2,2':6',2''-三联吡啶基Ru(II)-Os(II)三核阵列中分子内能量转移机制的温度诱导转换

  摘要：

  描述了线性 2,2':6',2''-三核 Ru(II)-Os(II) 纳米阵列的合成和光物理特性。该阵列包含两个双 (2,2':6',2''-三联吡啶) 钌 (II) 末端，通过烷氧基连接的 4,4'-二乙炔化联苯单元连接到中心双 (2,2':6' ,2''-三联吡啶)锇(II)核。混合金属线性阵列是使用“金属合成”方法制备的，Ru(II)-Ru(II) 分离约为。50 A. 在所有温度下，能量都以高效率从 Ru(II) 单元转移到 Os(II) 中心。Forster 型能量转移在极低温度下在玻璃状基质中占优势，但在较高温度下通过 Dexter 型电子交换增强了这一点。这后一个过程，它是弱激活的，涉及金属中心之间的长程超交换相互作用。在流体溶液中，强烈激活的过程提供了快速的能量转移。在这里，位于桥上的电荷转移 (CT) 状态被填充为中间物种。CT 三重态不进行直接电荷重组以形成基态，而是可能通过第二个

  DOI：

  10.1021/ja044097r
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexachloroosmate(IV) 、 4'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2':6',2''-terpyridine 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Os(4'-trimethylsilylethynyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  2,2':6',2''-三联吡啶基Ru(II)-Os(II)三核阵列中分子内能量转移机制的温度诱导转换

  摘要：

  描述了线性 2,2':6',2''-三核 Ru(II)-Os(II) 纳米阵列的合成和光物理特性。该阵列包含两个双 (2,2':6',2''-三联吡啶) 钌 (II) 末端，通过烷氧基连接的 4,4'-二乙炔化联苯单元连接到中心双 (2,2':6' ,2''-三联吡啶)锇(II)核。混合金属线性阵列是使用“金属合成”方法制备的，Ru(II)-Ru(II) 分离约为。50 A. 在所有温度下，能量都以高效率从 Ru(II) 单元转移到 Os(II) 中心。Forster 型能量转移在极低温度下在玻璃状基质中占优势，但在较高温度下通过 Dexter 型电子交换增强了这一点。这后一个过程，它是弱激活的，涉及金属中心之间的长程超交换相互作用。在流体溶液中，强烈激活的过程提供了快速的能量转移。在这里，位于桥上的电荷转移 (CT) 状态被填充为中间物种。CT 三重态不进行直接电荷重组以形成基态，而是可能通过第二个

  DOI：

  10.1021/ja044097r