1-butyl-1,1-diethynyl-1l11-pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexa-2,4-diene | 12244-98-3

• 英文名称: 1-butyl-1,1-diethynyl-1l11-pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexa-2,4-diene
• CAS: 12244-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FeO₃
• 分子量: 236.05
• InChiKey: CDEVRKCGPDOQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1,1-diethynyl-1l11-pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexa-2,4-diene 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30-50的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aspects of homogeneous carbon monoxide fixation: selective conversion of two carbonyl ligands on (.eta.5-C5H5)Fe(CO)3+ to C2 organic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a083
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)3] tetrafluoroborate 在 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到1-butyl-1,1-diethynyl-1l11-pentacyclo[2.2.0.01,3.01,5.02,6]hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Aspects of homogeneous carbon monoxide fixation: selective conversion of two carbonyl ligands on (.eta.5-C5H5)Fe(CO)3+ to C2 organic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a083

文献信息

• The carbalkoxymethyl ligand on (.eta.-C5H5)(CO)[P(OCH3)3]FeCH2CO2CH3 as a carbon monoxide-derived C2 template for generating C2 organic ligands and molecules
  作者：Edward J. Crawford、Carol Lambert、Kevin P. Menard、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/ja00297a019

  日期：1985.5

  Formation du complexe du titre par isomerisation acide des complexes alcoxyacetyl Cp(CO)[P(OCH 3 ) 3 ]FeCOCH 2 OCH 3 . Le coordinat carbalcoxymethyl est active par conversion en sel (dialcoxycarbenio) methyl

  形成du complexe du titre par异构化酸脱络合物烷氧基乙酰基Cp(CO)[P(OCH 3 ) 3 ]FeCOCH 2 OCH 3 。Le coordinat carbalcoxymethyl est active par conversion en sel (dialcoxycarbenio)methyl
• Asymmetric induction in carboncarbon bond forming reactions of prochiral nucleophiles with electrophiles containing chiral iron centers
  作者：John E. Jensen、Lynnette L. Campbell、Saburo Nakanishi、Thomas C. Flood

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98633-9

  日期：1983.3

  diastereomeric resonances in their NMR spectra. Product ratios from alkylation by acetoacetate were thermodynamic, while those from alkylation by the enamine were presumed to be kinetic. The excess of one diastereomer over the other, relating in principle to an “optical yield” at the new chiral carbon center induced by the existing metal chirality, ranged from 10 to 64% depending on the nucleophile and the electrophile

  手性亲电体烷基化CpFe的量（CO）（L）CH 2 Cl和CpFe的量（CO）（L）（CH 2 CH 2）+ SO 3 CF 3 -（L = PPH 3和三（ö联苯基）亚磷酸酯）由前手性亲核试剂乙酰乙酸叔丁酯钠和吡咯烷环己酮烯胺产生了八种可能的烷基铁产物中的六种。L是o的两个产品亚磷酸二联苯酯和乙酰乙酸叔丁酯没有形成亲核试剂，大概是因为空间位阻过大。在每种情况下形成的两种非对映异构体的相对量可从其NMR光谱中的非对映异构体共振轻松确定。通过乙酰乙酸烷基化得到的产物比率是热力学的，而通过烯胺的烷基化得到的产物比率被认为是动力学的。一种非对映异构体相对于另一种非对映异构体的过量，原则上与现有金属手性引起的在新手性碳中心的“光学收率”有关，介于10％到64％之间，具体取决于亲核试剂和亲电试剂，但最明显的是，配体L.
• Homogeneous reduction of ligated carbon dioxide and carbon monoxide to alkoxymethyl ligands
  作者：Thomas Bodnar、Eugene Coman、Kevin Menard、Alan Cutler

  DOI：10.1021/ic00133a084

  日期：1982.3