[(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate | 464199-66-4

• 英文名称: [(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate
• CAS: 464199-66-4
• 化学式: C₄₄H₃₆F₆P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 943.064
• InChiKey: OGURRZIQBOSCFY-JXNOXZOESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate 、 2-二苯基膦苯甲醛 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[(1,2,3-η)cyclooct-2-en-1-yl][2-(diphenylphosphino-κP)benzoyl-κC][tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate * 0.5 CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  在阳离子 (Cycloocta-1,5-二烯) 铑 (I) 化合物与 2-(二苯基膦基) 苯甲醛的反应中形成 18e- 和 16e- 酰基 (η3-环辛烯基) 铑 (III) 配合物

  摘要：

  研究了阳离子二烯铑 (I) 配合物与 2-(二苯基膦基) 苯甲醛 (pCHO) 的反应。[Rh(cod)2]ClO4 (cod=cycloocta-1,5-diene) 与 pCHO 反应以氧化加成一个 pCHO 与 (1,2,3-η)cyclooct-2-en-1-yl ( η3-C8H13) 形成，第二个 pCHO 分子配位为 (膦基-κP) 醛-κO(σ-配位) 螯合物，得到 18e- 酰基(烯丙基)铑(III) [Rh(η3-C8H13) (pCO)(pCHO)]ClO4（见 1）。配合物 1 与 [Rh(cod)(PR3)2]ClO4 (R=aryl) 衍生物 3-6 反应得到稳定的五配位 16e- 酰基[(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-基]铑(III)物种[Rh(η3-C8H13)(pCO)(PR3)]ClO47-10。(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-yl

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1485::aid-hlca1485>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclooctadiene)rhodium(I) perchlorate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  在阳离子 (Cycloocta-1,5-二烯) 铑 (I) 化合物与 2-(二苯基膦基) 苯甲醛的反应中形成 18e- 和 16e- 酰基 (η3-环辛烯基) 铑 (III) 配合物

  摘要：

  研究了阳离子二烯铑 (I) 配合物与 2-(二苯基膦基) 苯甲醛 (pCHO) 的反应。[Rh(cod)2]ClO4 (cod=cycloocta-1,5-diene) 与 pCHO 反应以氧化加成一个 pCHO 与 (1,2,3-η)cyclooct-2-en-1-yl ( η3-C8H13) 形成，第二个 pCHO 分子配位为 (膦基-κP) 醛-κO(σ-配位) 螯合物，得到 18e- 酰基(烯丙基)铑(III) [Rh(η3-C8H13) (pCO)(pCHO)]ClO4（见 1）。配合物 1 与 [Rh(cod)(PR3)2]ClO4 (R=aryl) 衍生物 3-6 反应得到稳定的五配位 16e- 酰基[(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-基]铑(III)物种[Rh(η3-C8H13)(pCO)(PR3)]ClO47-10。(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-yl

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1485::aid-hlca1485>3.0.co;2-a