5,5-difluoro-2,8-bis((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1325234-31-8

• 英文名称: 5,5-difluoro-2,8-bis((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1325234-31-8
• 化学式: C₃₂H₂₉BF₂N₂O₂
• 分子量: 522.402
• InChiKey: QIVVIRQUGKXYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-2,8-bis((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到C₃₈H₂₉BF₂N₆O₂
  参考文献：
  名称：

  BODIPY桥推挽发色团：光学和电化学性质

  摘要：

  通过一系列反应制备一系列BODIPY桥接的推挽生色团：i）钯配合物促进的交叉偶联反应；ii）Knoevenagel缩合生成二氰基衍生物；iii）[2 + 2]环加成。最后一个反应是区域选择性的，提供具有苯甲醚取代基的单衍生物。具有二甲基氨基苯基供体基团，双加成是可行的，从而提供显示出显着电化学性能的高度着色的染料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.028
• 作为产物：
  描述：

  [[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]甲烷](二氟硼烷) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,5-difluoro-2,8-bis((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  2,6-二乙炔基官能化的BODIPY染料的合成，光物理和浓度依赖性的可调谐激光行为†

  摘要：

  2,6-二乙炔基和2,6-双（芳基乙炔基）官能化的五甲基-二氟硼二吡咯烷亚甲基（BODIPY）衍生物，分别为PBDP1和PBDP2-4（芳基=苯基，4-甲氧基苯基或4-氰基苯基），表现出扩展的π共轭，通过各种光谱方法合成和表征。通过扩展BODIPY核的π共轭策略来修饰BODIPY核的结构时，在吸收和发射方面都观察到了显着的红移。衍生物在黄色到红色光谱区域显示有效发射，具有高荧光量子产率和相对较大的斯托克斯位移。在比色杯中横向抽吸的情况下，PBDP1和PBDP2分别在长达180分钟和110分钟的连续照射中表现出高效且稳定的激光活性。在甲苯中，PBDP1和PBDP2的放大自发发射（FWHM约为2.5 nm）的效率分别为41％和36％，可调范围分别为561至580 nm和602至617 nm。用调Q的Nd：YAG激光在532 nm处照射。还研究了分别包含给电子（–OMe）和吸电子（–CN）芳基乙

  DOI：

  10.1039/c6nj03033e