1-benzhydryl-3-[phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methoxy]-azetidine | 1042414-11-8

• 英文名称: 1-benzhydryl-3-[phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methoxy]-azetidine
• CAS: 1042414-11-8
• 化学式: C₃₀H₂₆F₃NO
• 分子量: 473.538
• InChiKey: MYCWXNNHWJRRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-[phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methoxy]-azetidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methoxy]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的方便合成。该方法涉及将氮杂环丁烷结构单元与磺酰化氨基甲酸甲酯缩合，随后用胺猝灭亚氨酰氯。通过取代二苯甲醇和苯磺酰胺作为核心结构的一部分来制备不同的衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910801982340
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 4-三氟甲基-二苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-benzhydryl-3-[phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methoxy]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的方便合成。该方法涉及将氮杂环丁烷结构单元与磺酰化氨基甲酸甲酯缩合，随后用胺猝灭亚氨酰氯。通过取代二苯甲醇和苯磺酰胺作为核心结构的一部分来制备不同的衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910801982340