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[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4 | 1268356-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4
英文别名
——
[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4化学式
CAS
1268356-64-4
化学式
BF4*C10H14FeNO2
mdl
——
分子量
322.878
InChiKey
LCNLIGPAFLSVSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺[Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基铁二羰基配合物[Cp(CO)2 Fe] +的胺配合物的合成与表征
    摘要:
    有机金属路易斯酸,[CpFe的量(CO)2 ] + BF 4 - (CP =η 5 -C 5 H ^ 5)反应在低温下用过量的干燥乙醚中,以形成不稳定的复合物[CpFe的量(CO)2(ET 2 ö )] + [BF 4 ] - (1),其是稳定的,在低温和已被完全表征。配合物1又与1-氨基烷烃和α,ω-二氨基烷烃反应形成[CpFe(CO)2 NH 2(CH 2)n CH 3 ] BF 4类型的新配合物。(Ñ  = 2-6)(2)和[{CpFe的量(CO)2 } 2 μ-(NH 2(CH 2)Ñ NH 2)](BF 4)2(Ñ  = 2-4)(3),分别。这些配合物已被充分表征,并报道了配合物2的质谱图。化合物2a(n  = 2)和2b(n  = 3)的结构已通过单晶X射线晶体学确认。单晶X射线衍射数据表明,络合物2a [CpFe(CO)2 NH 2(CH 2)2 CH 3 ] BF 4结晶在三斜P1’空间群中,而2b
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.10.018
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