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[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4
[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4 | 1268356-64-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4
英文别名
——
CAS
1268356-64-4
化学式
BF
4
*C
10
H
14
FeNO
2
mdl
——
分子量
322.878
InChiKey
LCNLIGPAFLSVSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
正丙胺
、
[Cp(CO)2Fe(OEt)2]BF4
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(1-aminopropane)]BF4
参考文献:
名称:
环戊二烯基铁二羰基配合物[Cp(CO)2 Fe] +的胺配合物的合成与表征
摘要:
有机金属路易斯酸,[CpFe的量(CO)2 ] + BF 4 - (CP =η 5 -C 5 H ^ 5)反应在低温下用过量的干燥乙醚中,以形成不稳定的复合物[CpFe的量(CO)2(ET 2 ö )] + [BF 4 ] - (1),其是稳定的,在低温和已被完全表征。配合物1又与1-氨基烷烃和α,ω-二氨基烷烃反应形成[CpFe(CO)2 NH 2(CH 2)n CH 3 ] BF 4类型的新配合物。(Ñ = 2-6)(2)和[{CpFe的量(CO)2 } 2 μ-(NH 2(CH 2)Ñ NH 2)](BF 4)2(Ñ = 2-4)(3),分别。这些配合物已被充分表征,并报道了配合物2的质谱图。化合物2a(n = 2)和2b(n = 3)的结构已通过单晶X射线晶体学确认。单晶X射线衍射数据表明,络合物2a [CpFe(CO)2 NH 2(CH 2)2 CH 3 ] BF 4结晶在三斜P1’空间群中,而2b
DOI:
10.1016/j.ica.2010.10.018
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