PtCl2(2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz)) | 935661-59-9

• 英文名称: PtCl2(2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz))
• CAS: 935661-59-9
• 化学式: C₃₅H₃₀Cl₂N₃O₃PPt
• 分子量: 837.601
• InChiKey: SNXPFHGELVVOJJ-XFFHQVIESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz)) 、 水 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 syn-Pt(2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(NCOCH2NCO2Bz))*H2O
  参考文献：
  名称：

  新的不对称κ4-PNN'N“-四齿配体的配位研究：逐步形成和结构表征。

  摘要：

  通过酸催化2-（H2N）的席夫碱缩合反应两步合成新的不对称配体2- [Ph2PC6H4C（H）= N] C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz] 2.HH报道了在回流的EtOH中带有2-Ph2PC6H4（CHO）的C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz]，1。多齿配体2.HH，分离于约。以NiII，PdII，PtII和AuI单核金属前驱体的配位研究为例，产率为60％，表现出一系列的连接模式。因此，2.HH与AuCl（tht）（摩尔比为1：1，tht =四氢噻吩）的反应生成AuCl（2.HH），3，其中配体表现为经典的中性两电子磷供体。相反，与MCl2（cod）（M = Pt，Pd; cod =环辛-1,5-二烯）反应可得到相应的二氯配合物MCl2（2.HH）（4a M = Pt; 4b M = Pd），其中观察到通过P和亚氨基N-供体原子的kappa2-P / N-螯合。同样，用2

  DOI：

  10.1021/ic061196s
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到PtCl2(2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz))
  参考文献：
  名称：

  新的不对称κ4-PNN'N“-四齿配体的配位研究：逐步形成和结构表征。

  摘要：

  通过酸催化2-（H2N）的席夫碱缩合反应两步合成新的不对称配体2- [Ph2PC6H4C（H）= N] C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz] 2.HH报道了在回流的EtOH中带有2-Ph2PC6H4（CHO）的C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz]，1。多齿配体2.HH，分离于约。以NiII，PdII，PtII和AuI单核金属前驱体的配位研究为例，产率为60％，表现出一系列的连接模式。因此，2.HH与AuCl（tht）（摩尔比为1：1，tht =四氢噻吩）的反应生成AuCl（2.HH），3，其中配体表现为经典的中性两电子磷供体。相反，与MCl2（cod）（M = Pt，Pd; cod =环辛-1,5-二烯）反应可得到相应的二氯配合物MCl2（2.HH）（4a M = Pt; 4b M = Pd），其中观察到通过P和亚氨基N-供体原子的kappa2-P / N-螯合。同样，用2

  DOI：

  10.1021/ic061196s