(η(6)-benzene)tricarbonyl manganese (1+) | 41656-02-4

• 英文名称: (η(6)-benzene)tricarbonyl manganese (1+)
• 英文别名: (η6-benzene)tricarbonylmanganese(1+)；{(OC)3Mn(η6-C6H6)}-cation；[(η6-benzene)Mn(CO)3](1+)；[(η(6)-C6H6)Mn(CO)3](1+)；Mn(CO)3(η6-benzene)(1+)；[(η6-C6H6)Mn(CO)3](1+)
• CAS: 41656-02-4
• 化学式: C₉H₆MnO₃
• 分子量: 217.083
• InChiKey: VHOCYXOXNBSCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)tricarbonyl manganese (1+) 在 LiEt₃BH or K(i-PrO)3BH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>74的产率得到(η4-cyclohexadiene)manganese tricarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of the (cyclohexadiene)manganese tricarbonyl anion. Potentially useful methods of arene and carbon-hydrogen bond activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a069
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 苯 在 AlCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(6)-benzene)tricarbonyl manganese (1+)
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of (η⁶-Arene)Mn(CO)₃ Cations with Organozinc Reagents

  摘要：

  Additions of allylic and benzylic zinc reagents to (eta (6)-arene)Mn(CO)(3) cations proceed in an anti fashion to give the C-6 allylic- and benzylic-substituted (eta (5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) neutral complexes, respectively. The reaction of less reactive primary organozinc reagents bearing an ester or a cyano group with the cations affords the a-alkylation products. Treatment of the organozinc reagent containing an acetoxy group with (eta (6)-benzene)Mn(CO)(3)(+) complex in THF results in alkylation of the cation at the C-2 position of THF.

  DOI：

  10.1021/om010338h

文献信息

• Unprecedented (η⁵-Formylcyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes: Synthesis, Structural and Theoretical Characterizations, and Resolution of the Planar Chirality
  作者：Béatrice Jacques、Antoine Eloi、Murielle Chavarot-Kerlidou、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Hélène Gérard、Patrick Herson

  DOI：10.1021/om7012666

  日期：2008.6.9

  Grignard reagent as the nucleophiles. The corresponding alcohols were isolated in high yields and the excellent diastereoselectivity could be explained by steric factors clearly identified thanks to the crystal structure determination of the starting aldehyde 7b. By using the enantiopure (R,R)-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, the corresponding aminals were obtained and their resolution afforded, after

  的（η的合成5 -formylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物5 - 8已经成功地由各种取代（η的DMF锂化，然后淬火电后达到5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。报告了其完整的实验特性，并进行了理论研究，从而可以理解区域化学对配合物电子性质的影响。的复杂Rearomatization 6导致了阳离子的形成[（η 6 -2-甲氧基苯甲醛）的Mn（CO）3 ] +络合物11，是与Mn（CO）3 +实体配位的苯甲醛衍生物的第一个例子。用氢化物和格氏试剂作为亲核试剂测试配合物5的甲酰基的亲电子反应性。相应的醇类以高收率分离，出色的非对映选择性可以通过确定起始醛7b的晶体结构而明确确定的空间因素来解释。通过使用对映纯的（- [R ，- [R ）- ñ，N'二甲基环己烷-1,2-二胺，获得了相应的缩醛胺和它们的分辨率得到，酸性处理后，对映体富集的（η
• Addition of Stabilized Carbanions to Cationic (η6-Arene)tricarbonylmanganese Complexes: Syntheses of Homo (Mn–Mn) and Hetero (Mn–Cr) Dinuclear Complexes
  作者：Eric Rose、Claudine Le Corre-Susanne、Françoise Rose-Munch、Christophe Renard、Vanessa Gagliardini、Fatima Teldji、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<421::aid-ejic421>3.0.co;2-0

  日期：1999.3
• Thompson, Robert L.; Geib, Steven J.; Cooper, N. John, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, p. 8961 - 8963
  作者：Thompson, Robert L.、Geib, Steven J.、Cooper, N. John

  DOI：——

  日期：——
• Schindehutte, Minet; Van Rooyen, Petrus H.; Lotz, Simon, Organometallics, 1990, vol. 9, # 2, p. 293 - 300
  作者：Schindehutte, Minet、Van Rooyen, Petrus H.、Lotz, Simon

  DOI：——

  日期：——
• A general route to C6H6(CO)2MnR complexes via C6H6(CO)2Mn- Na+. Alkyl group migrations from manganese to the coordinated arene ring
  作者：Pamela K. Rush、Seok K. Noh、M. Brookhart

  DOI：10.1021/om00139a038

  日期：1986.8.1