3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium | 1235962-25-0

• 英文名称: 3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium
• CAS: 1235962-25-0
• 化学式: C₅H₆Cl₅N₂P
• 分子量: 302.355
• InChiKey: NJBLBEDXQSYNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  五氯化磷与N-乙烯基咪唑和N-乙烯基苯并咪唑反应

  摘要：

  早些时候，我们发现 N-乙烯基吡唑在双键处被五氯化磷磷酸化，生成不饱和有机磷化合物 [1]。N-乙烯基咪唑在环中含有高碱性分离的吡啶型氮原子，以不同的方式与五氯化磷反应。在这些反应中，首先是供体-受体相互作用。N-乙烯基咪唑 I 与五氯化磷反应（即使后者过量），在吡啶鎓氮原子的参与下生成供体-受体复合物 III。结果，环的电子受体特性增加，N-乙烯基的亲核性降低，阻碍了其磷酸化。

  DOI：

  10.1134/s1070363210020350

文献信息

• Quantum-chemical calculations of NMR chemical shifts of organic molecules: IV. Effect of intermolecular coordination on 31P NMR shielding constants and chemical shifts of molecular complexes of phosphorus pentachloride with azoles
  作者：K. A. Chernyshev、L. I. Larina、E. A. Chirkina、V. G. Rozinov、L. B. Krivdin

  DOI：10.1134/s107042801112013x

  日期：2011.12

  Intermolecular coordination effects on the 31P NMR spectra of molecular complexes of N-vinylimidazole and 1-allyl-3,5-dimethylpyrazole with phosphorus pentachloride were studied by theoretical and experimental methods. The formation of intermolecular dative N→P bond was shown to be accompanied by upfield shift of the phosphorus resonance signal by more than 200 ppm. Appreciable contribution of relativistic

  通过理论和实验方法研究了分子间配位对N-乙烯基咪唑和1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑与五氯化磷分子配合物的31 P NMR谱的影响。分子间固定的N→P键的形成被证明伴随着磷共振信号的高场偏移超过200ppm。揭示了相对论效应对31 P NMR化学位移的显着贡献。自旋轨道对31的贡献P屏蔽常数估计> 210 ppm。在研究吡咯与五氯化磷的分子配合物的空间结构以及分子间配位对31P NMR化学位移的影响时，考虑到溶剂作用至关重要。