trans-[Pd(Br)(tetrafluoropyridyl)((i-Pr)2PCH2CH2OMe)2] | 1354351-05-5

• 英文名称: trans-[Pd(Br)(tetrafluoropyridyl)((i-Pr)2PCH2CH2OMe)2]
• 英文别名: trans-[Pd(Br)(4-C5NF4)((i-Pr)2PCH2CH2OMe)2]
• CAS: 1354351-05-5
• 化学式: C₂₃H₄₂BrF₄NO₂P₂Pd
• 分子量: 688.857
• InChiKey: UMKNTXKXNREAGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 trans-[Pd(Br)(tetrafluoropyridyl)((i-Pr)2PCH2CH2OMe)2]
  参考文献：
  名称：

  氟络合物反式-[Pd（F）（4-C 5 NF 4）（i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]的合成和反应性：CF键形成和催化CF键活化反应

  摘要：

  [Pd（Me）2（tmeda）]（tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙基己二胺）与膦i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3的反应导致钯（0）的形成络合物[Pd（i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]（1）。在室温下用五氟吡啶处理1可获得C–F活化产物反式-[Pd（F）（4-C 5 NF 4）（i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]（2）。三氟和溴配合物反式-[Pd（OTf）（4-C 5 NF 4）（i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]（4）和反式-[Pd（Br）（4-C 5 NF）4）（i Pr 2 PCH 2 CH 2 OCH 3）2 ]（5可以分别通过配合物2与EtOTf或3-溴丙烯的反应制备。的治疗2与我3的SiCl或HBpin（HBpin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环，频哪醇）的影响的形成反式-

  DOI：

  10.1021/om200998d