(p-MeOC6H4)NH2*BH3 | 93169-77-8

• 英文名称: (p-MeOC6H4)NH2*BH3
• 英文别名: (4-CH3O-C6H4)H2N*BH3
• CAS: 93169-77-8
• 化学式: C₇H₁₂BNO
• 分子量: 136.989
• InChiKey: VQDNXMRVNSMYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-MeOC6H4)NH2*BH3 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(p-MeOC6H4)NH-BH2]3
  参考文献：
  名称：

  芳香胺-硼烷的“自发”环境温度脱氢偶联

  摘要：

  芳基伯胺-硼烷伯加合物ArNH 2 · BH 3（3 a – c ; Ar = a：Ph，b：p -MeOC 6 H 4，c：p -CF 3 C 6 H 4）的脱氢偶联/脱氢行为在环境温度下的溶液以及在环境温度或高温下的固态下都进行了详细的研究。发现金属催化剂的存在对于释放H 2是不必要的。从3 a，b的反应在22°C于THF中的浓缩溶液中经过24小时24小时分离出环三硼烷（ArNH-BH 2）3（7 a，b）为THF加成物7 a，b⋅THF或无溶剂7 a，这是不可能的。通过加热熔体中的3 a – c获得。的μ-（苯胺基）二硼烷[H 2 B（μ-PhNH）（μ-H）BH 2 ]（4）在反应中观察到3用BH 3 ⋅THF和表征原位。的反应3与PhNH 2（2一）被发现为制备具有潜在一般性的二苯并硼硼烷（PhNH）2 BH（5 a）提供了一种新的便捷方法。该观察结果以及对4 a，5 a和7 a

  DOI：

  10.1002/chem.201103241
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到(p-MeOC6H4)NH2*BH3
  参考文献：
  名称：

  芳香胺-硼烷的“自发”环境温度脱氢偶联

  摘要：

  芳基伯胺-硼烷伯加合物ArNH 2 · BH 3（3 a – c ; Ar = a：Ph，b：p -MeOC 6 H 4，c：p -CF 3 C 6 H 4）的脱氢偶联/脱氢行为在环境温度下的溶液以及在环境温度或高温下的固态下都进行了详细的研究。发现金属催化剂的存在对于释放H 2是不必要的。从3 a，b的反应在22°C于THF中的浓缩溶液中经过24小时24小时分离出环三硼烷（ArNH-BH 2）3（7 a，b）为THF加成物7 a，b⋅THF或无溶剂7 a，这是不可能的。通过加热熔体中的3 a – c获得。的μ-（苯胺基）二硼烷[H 2 B（μ-PhNH）（μ-H）BH 2 ]（4）在反应中观察到3用BH 3 ⋅THF和表征原位。的反应3与PhNH 2（2一）被发现为制备具有潜在一般性的二苯并硼硼烷（PhNH）2 BH（5 a）提供了一种新的便捷方法。该观察结果以及对4 a，5 a和7 a

  DOI：

  10.1002/chem.201103241

文献信息

• The Kinetics and Mechanism of Solvolysis of Amineboranes
  作者：Henry C. Kelly、Frank R. Marchelli、Mario B. Giusto

  DOI：10.1021/ic50013a027

  日期：1964.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.6.1, page 53 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.6.3, page 60 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——