Cp2Lu(bis(dimethylsilyl)amide)(thf) | 1448903-50-1

• 英文名称: Cp2Lu(bis(dimethylsilyl)amide)(thf)
• 英文别名: Cp₂Lu(bdsa)(thf)；Cp₂Lu(bis(dimethylsilyl)amide)(thf)
• CAS: 1448903-50-1
• 化学式: C₁₈H₃₂LuNOSi₂
• 分子量: 509.596
• InChiKey: VLCZIYATEGVAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Lu(bis(dimethylsilyl)amide)(thf) 、 叔丁基硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以1.25 g的产率得到[Cp₂Lu(StBu)]₂
  参考文献：
  名称：

  稀土金属介导的乙烯基膦酸酯基团转移聚合的引发和传播机理研究

  摘要：

  用未桥连的稀土金属茂 (Cp2LnX) 引发稀土金属介导的乙烯基膦酸酯聚合遵循复杂的反应途径。根据 X 的性质，引发可以通过提取乙烯基膦酸酯的酸性 α-CH（例如，对于 X = Me，CH2TMS），通过 X 到配位单体的亲核转移（例如，对于 X = Cp， SR) 或通过单体（即供体）诱导的配体交换反应形成平衡状态的 Cp3Ln（例如，对于 X = Cl，OR），其用作活性起始物质。通过质谱端基分析确定，不同的起始也可能同时发生（例如，对于 X = N(SiMe2H)2）。介绍了具有快速传播和相对缓慢引发的活性聚合动力学分析的一般差分方法。所形成聚合物的单体转化率和分子量的时间分辨分析可以确定整个反应过程中的引发剂效率。使用这种归一化方法，稀土金属介导的乙烯基膦酸酯 GTP 显示遵循 Yasuda 型单金属增长机制，其中聚合物膦酸酯被单体的 SN2 型缔合置换作为速率决定步骤。乙烯基膦酸酯

  DOI：

  10.1021/ja404457f
• 作为产物：
  描述：

  Lu[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到Cp2Lu(bis(dimethylsilyl)amide)(thf)
  参考文献：
  名称：

  稀土金属介导的乙烯基膦酸酯基团转移聚合的引发和传播机理研究

  摘要：

  用未桥连的稀土金属茂 (Cp2LnX) 引发稀土金属介导的乙烯基膦酸酯聚合遵循复杂的反应途径。根据 X 的性质，引发可以通过提取乙烯基膦酸酯的酸性 α-CH（例如，对于 X = Me，CH2TMS），通过 X 到配位单体的亲核转移（例如，对于 X = Cp， SR) 或通过单体（即供体）诱导的配体交换反应形成平衡状态的 Cp3Ln（例如，对于 X = Cl，OR），其用作活性起始物质。通过质谱端基分析确定，不同的起始也可能同时发生（例如，对于 X = N(SiMe2H)2）。介绍了具有快速传播和相对缓慢引发的活性聚合动力学分析的一般差分方法。所形成聚合物的单体转化率和分子量的时间分辨分析可以确定整个反应过程中的引发剂效率。使用这种归一化方法，稀土金属介导的乙烯基膦酸酯 GTP 显示遵循 Yasuda 型单金属增长机制，其中聚合物膦酸酯被单体的 SN2 型缔合置换作为速率决定步骤。乙烯基膦酸酯

  DOI：

  10.1021/ja404457f

文献信息

• C–H Bond Activation by σ-Bond Metathesis as a Versatile Route toward Highly Efficient Initiators for the Catalytic Precision Polymerization of Polar Monomers
  作者：Benedikt S. Soller、Stephan Salzinger、Christian Jandl、Alexander Pöthig、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/om501173r

  日期：2015.6.8

  approach to rare earth metallocenes and show the applicability of the resulting complexes as highly efficient initiators for rare earth metal-mediated group transfer polymerization. Bis(cyclopentadienyl)(4,6-dimethylpyridin-2-yl)methyl lanthanide complexes exhibit unprecedented initiation rates for rare earth metal-mediated dialkyl vinylphosphonate polymerization and facilitate an efficient initiation for

  稀土金属对杂芳族底物甚至甲烷的C–H键活化表现出很高的活性。在这项工作中，我们证明了这种合成方法对稀土金属茂的适用性，并显示了所得络合物作为稀土金属介导的基团转移聚合反应的高效引发剂的适用性。双（环戊二烯基）（4,6-二甲基吡啶-2-基）甲基镧系元素络合物对于稀土金属介导的二烷基乙烯基膦酸酯聚合反应显示出空前的引发速率，并有助于广泛范围的迈克尔受体型单体的有效引发。