trans-dihydroxo(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV) | 1215322-91-0

• 英文名称: trans-dihydroxo(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV)
• CAS: 1215322-91-0
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₂Sn
• 分子量: 685.497
• InChiKey: GWXHYEXGCNLFEP-PFOIMLDDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 trans-dihydroxo(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到trans-bis(ferrocenecarboxylato)(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethyl-porphycenato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  轴向配位和溶剂极性效应链接的新型Sn（IV）卟啉-二茂铁三元化合物的合成

  摘要：

  一种新型的Sn（IV）卟啉-二茂铁三联体分子，反-双（二茂铁羧基）（2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉）锡（IV），[Sn IV（OEPc）（FcCOO ）2 ]（2）合成，并通过各种光谱方法进行了全面表征。这是通过两个官能化单元的轴向配位连接到金属中心的金属卟啉三单元组的第一个示例。稳态荧光测量表明由二茂铁甲酸的协调的高效荧光猝灭相比于相应的二羟基-锡（IV）porphycene，[Sn的IV（OEPc）（OH）2 ]（1）（1，Φ ˚F = 0.094；2，Φ ˚F = 0.01）。通过亚皮秒瞬态吸收光谱法在乙腈（极性溶剂）和甲苯（非极性溶剂）中直接观察到了从二茂铁单元到激发的Sn（IV）卟啉的电子转移过程。在乙腈中，过渡形式归因于锡（IV）porphycene在750观察到阴离子自由基和激发后1个皮秒内850纳米，然后将所生成的电荷分离状态的6.9×10的值消失11小

  DOI：

  10.1021/ic902444x
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV) 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到trans-dihydroxo(2,3,6,7,12,13,16,17-octaethylporphycenato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  轴向配位和溶剂极性效应链接的新型Sn（IV）卟啉-二茂铁三元化合物的合成

  摘要：

  一种新型的Sn（IV）卟啉-二茂铁三联体分子，反-双（二茂铁羧基）（2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉）锡（IV），[Sn IV（OEPc）（FcCOO ）2 ]（2）合成，并通过各种光谱方法进行了全面表征。这是通过两个官能化单元的轴向配位连接到金属中心的金属卟啉三单元组的第一个示例。稳态荧光测量表明由二茂铁甲酸的协调的高效荧光猝灭相比于相应的二羟基-锡（IV）porphycene，[Sn的IV（OEPc）（OH）2 ]（1）（1，Φ ˚F = 0.094；2，Φ ˚F = 0.01）。通过亚皮秒瞬态吸收光谱法在乙腈（极性溶剂）和甲苯（非极性溶剂）中直接观察到了从二茂铁单元到激发的Sn（IV）卟啉的电子转移过程。在乙腈中，过渡形式归因于锡（IV）porphycene在750观察到阴离子自由基和激发后1个皮秒内850纳米，然后将所生成的电荷分离状态的6.9×10的值消失11小

  DOI：

  10.1021/ic902444x