1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2) | 2955-44-4

• 英文名称: 1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 2-benzyl-2,3-diphenyl-propionic acid；2-Benzyl-2,3-diphenyl-propionsaeure；α.β.β'-Triphenyl-isobuttersaeure；2-Benzyl-2,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 2955-44-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: VLMALDNKYDAFAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二丁醚 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-2-benzyl-propanol
  参考文献：
  名称：

  Williamson合成中的副反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a094
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triphenyl-propan-2-ol 在 potassium Sodium 、 乙醚 作用下， 生成 1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylation of Acetylene. II. On the Structure and Oxidation of 3-Benzyl-3,4-diphenyl-1-Butyne
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.31.351

  日期：1958.3

  The equimolar reaction between benzyl chloride and sodium acetylide in liquid ammonia resulted in the formation of 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne in addition to 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. This compound resisted various oxidative reagents except potassium permanganate. 2-Benzyl-2,3-diphenylpropionic acid was obtained in two polymorphs.

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。
• Electrochemical Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Alkenes
  作者：Jiage Yu、Teng Liu、Wanhao Sun、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02997

  日期：2023.11.3

  An electrochemical strategy for the decarboxylative elimination of carboxylic acids to alkenes at room temperature has been developed. This mild and oxidant-free method provides a green alternative to traditional thermal decarboxylation reactions. Structurally diverse aliphatic carboxylic acids, including biologically active drugs, underwent smooth conversion to the corresponding alkenes in good to

  已经开发出一种在室温下将羧酸脱羧消除为烯烃的电化学策略。这种温和且无氧化剂的方法为传统热脱羧反应提供了一种绿色替代方案。结构多样的脂肪族羧酸，包括生物活性药物，以良好到优异的产率顺利转化为相应的烯烃。
• GROVENSTEIN E. JR.; COTTINGHAM A. B.; GELBAUM L. T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3332-3334
  作者：GROVENSTEIN E. JR.、 COTTINGHAM A. B.、 GELBAUM L. T.

  DOI：——

  日期：——