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trans-[Os(ethylenediamine)2(η2-H2)(CF3SO3)](CF3SO3)
trans-[Os(ethylenediamine)2(η2-H2)(CF3SO3)](CF3SO3) | 478971-84-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Os(ethylenediamine)2(η2-H2)(CF3SO3)](CF3SO3)
英文别名
trans-[Os(en)2(H2)(CF3SO3)](CF3SO3)
CAS
478971-84-5
化学式
CF
3
O
3
S*C
5
H
18
F
3
N
4
O
3
OsS
mdl
——
分子量
610.555
InChiKey
WJXUNVSUEDUQDB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
苯乙烯
、
trans-[Os(ethylenediamine)2(η2-H2)(CF3SO3)](CF3SO3)
以 not given 为溶剂, 以70%的产率得到cis-[Os(ethylenediamine)2(η2-styrene)2](2+)
参考文献:
名称:
反式[Os(en)2py(H)] 2+的合成与表征及相关研究。
摘要:
从反式[[Os(en)(2)py(H(2))](OTf)( 2),1,它已经经历了一次电子氧化。1和2的结构均已通过单晶X射线分析确定。在循环伏安法中,2表示在0.95 V时有一个电子氧化波和在-1.2 V时有一个电子还原波,都没有伴随反向过程的信号。在甲醇溶液中通过Zn / Hg还原2导致定量形成[Os(en)(2)(py)H(2))](2+),主要是反式形式。在水溶液中,物质2通过氢化物转移与N-甲基a离子[MAH](+)快速反应。由于生成Os(IV)时配位数的增加,一种电子化学氧化成2到相应的Os(IV)的速度比1-2慢。治疗1 DMSO中叔丁醇钠的顺式或1'顺式主要生成Os(II)一元氢化物的相应异构体,其衍生自1'的颜色为深红色,而反式一氢化物为无色。两者都与[MAH](+)反应形成[MAH](2),并且都可能在丙酮或乙腈中迅速消失,这大概是通过减少溶剂来实现的。在丙酮-d(6)
DOI:
10.1021/ic030091b
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