[ZnBr2((E)-4-HO-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)] | 1313762-74-1

• 英文名称: [ZnBr2((E)-4-HO-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]
• CAS: 1313762-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂OZn
• 分子量: 423.422
• InChiKey: UQWHONNPZATPLR-LQFHBUQSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [ZnBr2((E)-4-HO-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]
  参考文献：
  名称：

  含有N,N'-二齿螯合席夫碱配体的IIB族配位化合物的合成、表征和晶体结构分析

  摘要：

  摘要 配位配合物的固态化学已成为现代无机化学的一个积极发展的研究领域。在此，合成了含有 N,N'-二齿螯合席夫碱配体的 Zn 和 Hg 配位化合物，然后使用光谱技术和单晶 X 射线晶体学进行表征。这些配合物的分子结构和晶体堆积模式，以及相关化合物的晶体结构，使用几何和 Hirshfeld 表面分析以及理论计算进行了彻底研究。研究表明，这一系列配位配合物的超分子结构主要受螯合…π和π…π堆积以及非经典氢键相互作用的组合控制。该研究进一步深入了解含有席夫碱配体的 IIB 族配合物的配位化学以及弱非共价相互作用在配位化合物的固态结构中的作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1830072

文献信息

• Unsymmetrical diimine chelation to M(ii) (M = Zn, Cd, Pd): atropisomerism, pi–pi stacking and photoluminescence
  作者：Amit Saha Roy、Pinaki Saha、Partha Mitra、Shyam Sundar Maity、Sanjib Ghosh、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/c1dt10270b

  日期：——

  Three types of atropisomeric unsymmetrical diimine complexes, tetrahedral (LRϕ)MX2 (M = Zn, Cd; X = Cl, Br; R = Me, CMe3, OH, OMe, Cl; 1a–k, type-I), tetrahedral (LMe2ϕ)ZnBr2 (2, type-II) and square planar (LOHϕ)PdCl2 (3, type-III) with different photoluminescence properties, have been reported (LRϕ = (E)-4-R-N-(pyridine-2-ylmethylene)aniline; ϕ = dihedral angle between the diimine unit including the pyridine ring and the phenyl ring planes). In crystals, ϕ = 0° for type-I, 90° for type-II and 63° for type-III atropisomers have been confirmed by single crystal X-ray structure determinations of 1c, 1e, 2 and 3·H2O isomers. Optimizations of geometries in methanol have established ϕ = 28–32° for type-I, 90.83° for type-II and 43.44° for type-III isomers. In solids, type-I atropisomers with ϕ = 0, behave as conjugated 14πe systems facilitating π–π stacking and are brightly luminescent at room temperature while type-II and type-III isomers in solid and type-I isomers in solutions are more like non-conjugated 8πe + 6πe systems and non-emissive. Frozen glasses of acetonitrile, methanol and dichloromethane–toluene mixture at 77 K of type-I isomers are emissive and display structured excitation and emission spectra for R = Me, CMe3, OMe species. Excitation and emission maxima of frozen glasses (λex = 320–380 nm; λem = 440–485 nm) are red shifted in the solid (λex = 390–455 nm; λem = 470–550 nm). TD–DFT calculations on 1b, 1d, 1f and stacked (1b)2 isomers and luminescence lifetime measurements have elucidated that an excited 1ILCT state has been the origin of emission of the type-I isomers and delocalizations of the photoactive πdiimine and πdiimine* orbitals of the LRϕ over the stacked layers shift the λext and λem of solids to lower energies than those in frozen glasses. The trends of diimine ligand based electron transfer events of the complexes in DMF have been investigated by cyclic voltammetry at 298 K.

  的作者： 梅尔文·莫里斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·玻璃的作者： 梅尔文·莫里斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯通（John Stone） 梅尔文·莫尔斯（Melvin Morris）和约翰·斯