6-butyl-2-(4'-(benzylthio)phenyl)-(N,B)-1,3,6,2-dioxazaborocane | 1332344-36-1

• 英文名称: 6-butyl-2-(4'-(benzylthio)phenyl)-(N,B)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• CAS: 1332344-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₈BNO₂S
• 分子量: 369.336
• InChiKey: QLRCDKGPSRKDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-2-(4'-(benzylthio)phenyl)-(N,B)-1,3,6,2-dioxazaborocane 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过其N-丁基二乙醇胺酯或（三异丙氧基）硼酸锂的苄基锂化作用使某些苄基硫代芳基硼酸官能化

  摘要：

  研究了被保护为N-丁基二乙醇胺酯或三异丙氧基硼酸酯的苄基硫代芳基硼酸与有机锂碱或二异丙基氨基化锂（LDA）的反应。在-68°C下使用LDA选择性地进行苄基锂化反应。所生成的硼亚硫基中间体的稳定性受到苯环中硼原子位置的强烈影响。与各种亲电试剂的反应提供了在苄基位置上取代的新的芳基硼酸。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1822