摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5-fluoro-5-(fluoro-18F)-7,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1617542-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5-fluoro-5-(fluoro-18F)-7,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
3-(3-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5-fluoro-5-(fluoro-18F)-7,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium化学式
CAS
1617542-28-5
化学式
C20H21BF2N4O3
mdl
——
分子量
413.221
InChiKey
OEMKXDGSMCHMJQ-KVTPGWOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BODIPY 染料的高效酸催化 18F/19F 氟化物交换
    摘要:
    含氟荧光染料是正电子发射断层扫描成像化合物的重要验证剂,因为它们可以通过荧光成像在细胞中轻松验证。特别是18 F 标记的 BODIPY-FL 荧光团已成为一个重要的平台,但对替代18 F 标记策略或红移荧光团的标记知之甚少。在这项研究中,我们探索了一系列市售N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺 BODIPY 荧光团的酸催化18 F/ 19 F 交换。我们证明这种方法是一种简单有效的18多种荧光化合物的 F 标记策略,包括 BODIPY 修饰的 PARP-1 抑制剂和胺和硫醇反应性 BODIPY 荧光团。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300506
  • 作为产物:
    描述:
    BODIPY-FL N-(2-aminoethyl)maleinimide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟甲磺酸酐四丁基溴化铵叔丁醇 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以60.4%的产率得到3-(3-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5-fluoro-5-(fluoro-18F)-7,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
    参考文献:
    名称:
    BODIPY 染料的高效酸催化 18F/19F 氟化物交换
    摘要:
    含氟荧光染料是正电子发射断层扫描成像化合物的重要验证剂,因为它们可以通过荧光成像在细胞中轻松验证。特别是18 F 标记的 BODIPY-FL 荧光团已成为一个重要的平台,但对替代18 F 标记策略或红移荧光团的标记知之甚少。在这项研究中,我们探索了一系列市售N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺 BODIPY 荧光团的酸催化18 F/ 19 F 交换。我们证明这种方法是一种简单有效的18多种荧光化合物的 F 标记策略,包括 BODIPY 修饰的 PARP-1 抑制剂和胺和硫醇反应性 BODIPY 荧光团。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300506
点击查看最新优质反应信息