1-methyl-3-(2-aminomethylphenyl)indole | 206666-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-aminomethylphenyl)indole
• 英文别名: [2-(1-Methylindol-3-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 206666-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: TTXFAEIRDKJBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 1-methyl-3-(2-aminomethylphenyl)indole 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到[2-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-benzyl]-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  菲舍尔吲哚合成的进程是否可以停止？

  摘要：

  异喹啉N-苯基酰亚胺和烯属双极性亲和剂的环加合物是一类新的烯-苯基肼。其氢化偶氮重排对应于费歇尔吲哚合成法的关键步骤，但是反应停止在2氨基二氢吲哚的阶段，例如，16，因为太大的压力将在关于吲哚形成8元环建立。缺少中型戒指的模型23顺利地进行了树脂化处理。型的结构16A缩胺-除了所有- ^ h母体主要是非对映异构体12,13-二羧酸酯和13-甲腈-通过X射线和NMR分析以及通过转化得到了澄清。五环胺缩醛形成一个刚性的碗；讨论了氢嘧啶环C的舟形与椅形。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00102-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylanilino)-1,2-dihydroisoquinoline 在 苦味酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-3-(2-aminomethylphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  菲舍尔吲哚合成的进程是否可以停止？

  摘要：

  异喹啉N-苯基酰亚胺和烯属双极性亲和剂的环加合物是一类新的烯-苯基肼。其氢化偶氮重排对应于费歇尔吲哚合成法的关键步骤，但是反应停止在2氨基二氢吲哚的阶段，例如，16，因为太大的压力将在关于吲哚形成8元环建立。缺少中型戒指的模型23顺利地进行了树脂化处理。型的结构16A缩胺-除了所有- ^ h母体主要是非对映异构体12,13-二羧酸酯和13-甲腈-通过X射线和NMR分析以及通过转化得到了澄清。五环胺缩醛形成一个刚性的碗；讨论了氢嘧啶环C的舟形与椅形。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00102-1