{Ru3(CO)10(PPh3)2} | 116198-00-6

• 英文名称: {Ru3(CO)10(PPh3)2}
• 英文别名: Ru3(carbonyl)10(triphenylphosphine)2
• CAS: 116198-00-6；66172-60-9
• 化学式: C₄₆H₃₀O₁₀P₂Ru₃
• 分子量: 1107.9
• InChiKey: ROUUUYROPJIQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru3(CO)10(PPh3)2} 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到{Ru3(CO)7(μ-PPh2)2(μ3-η2-C6H4)}
  参考文献：
  名称：

  钌的苯甲醛配合物：金属表面上苯的解离化学吸附模型。的的[Ru晶体结构4（CO）10（μ-CO）（μ 4 -PR）（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]（R = P h和CH 2 NPH 2），的[Ru 5（CO ）13（μ 4 -PPh）（μ 5 -η 6 -C 6 H ^ 4）]和[茹6（CO）12（μ 4 -PMe）2（μ 3 -η 2 -C 6 ħ4）2 ]

  摘要：

  加热[Ru组成的溶液3（CO）11（PPH 3）]在甲苯给人的μ 3 - ，μ 4 -和μ 5个-benzyne络合物的[Ru 3（CO）7（μ-PPH 2）2（μ 3 -η 2 -C 6 H ^ 4）]（1A）（33％），的[Ru 4（CO）10（μ-CO）（μ 4 -PPh）（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]（2a）（50％）和[Ru 5（CO）13（μ 4 -PPh）（μ 5 -η 6 -C 6 H ^ 4）]（3A）（7％），分别。的结构图2a和3a中已经通过X-射线衍射确定，表明在每种情况下，苯炔由CRuσ-键结合到钌原子的正方形两个相邻rutheniums，和由η 2个-interactions到Ru 4正方形的另外两个原子。在图3a还存在η 2 -CO-协调到第三钌原子，因此存在η 6 -CO-协调整体。3a的五个金属原子在金属（111）表面上像台阶部位一样排列，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87246-a
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到{Ru3(CO)10(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XVII。自由基离子引发的含叔膦，亚磷酸酯，a，SbPh 3或异氰化物的钌簇羰基的合成

  摘要：

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85174-2

文献信息

• The preparation, characterization and some reactions of [Ru3(CO)11(NCMe)] and [Ru3(CO)10(NCMe)2]
  作者：G.A. Foulds、B.F.G. Johnson、J. Lewis

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80345-4

  日期：1985.11

  clusters [Ru3(CO)11(NCMe)] and [Ru3(CO)10(NCMe)2] have been prepared from the reaction of [Ru3(CO)12] with NMe3O in the presence of CH3CN. Thus, these new clusters have been shown to be convenient precursors in the preparation of other Ru3 cluster species. [Ru3(CO)11(NCMe)] reacts with ligands L (L = P(OMe)3 and PPh3) to form [Ru3(CO)11L] derivatives, while [Ru3(CO)10(NCMe)2] reacts to form [Ru3(CO)10L2] derivatives

  由[Ru 3（CO）12 ]与NMe 3 O在CH的存在下反应制备了[Ru 3（CO）11（NCMe）]和[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]簇。3 CN。因此，这些新的团簇已被证明是制备其他Ru 3团簇物种的便利前体。[Ru 3（CO）11（NCMe）]与配体L（L = P（OMe）3和PPh 3）反应形成[Ru 3（CO）11 L]衍生物，而[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]反应形成[Ru 3（CO）10 L 2 ]衍生物。两个簇都与CH 3 CH 2 SH，HCCPh，PhCCPh和C 5 H 5 N反应形成[HRu 3（CO）10（SCH 2 CH 3）]，[HRu 3（CO）9（C 2 Ph）]，[Ru 3（CO）8（C 2 Ph 2）2 ]和[HRu 3（CO）10（C 5 H 4 N）]。
• Electron transfer in organometallic clusters
  作者：Alison J. Downard、Brian H. Robinson、Jim Simpson、Alan M. Bond

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85060-x

  日期：1987.2

  of a two-electron reduction process involving an mechanism has been established for M3(CO)12 and M3(CO)12−n(PPh3)n (M = Ru, Os) clusters in all solvents. Detailed coulometric and spectral studies in CH2Cl2 provide strong evidence for the formation of an ‘opened’ M3(CO)122− species the triangulo radical anions M3(CO)12−· having a half-life of < 10−6 s in CH2Cl2. However, the electrochemical response

  对于所有溶剂中的M 3（CO）12和M 3（CO）12 - n（PPh 3）n（M = Ru，Os）团簇，已经建立了涉及一种机理的双电子还原过程的一般性。CH 2 Cl 2中的详细电量分析和光谱研究为形成“开放的” M 3（CO）12 2-物种（半衰期小于10的三自由基自由基阴离子M 3（CO）12- ·）提供了有力证据。CH 2 Cl 2中的-6 s。然而，电化学反应对水的存在敏感并且是浓度依赖性的。仅在<5×10 -4 mol dm -3的低浓度下和在干燥箱条件下才能检测到“开放”的M 3（CO）12 2-的电化学响应。通过对这些阴离子在CH 2 Cl 2中的电化学研究，证实了在较高浓度下和存在水M 3（CO）11 2-和M 6（CO）18 2-的条件下研磨的电活性物质。HM 3（CO）11 -不是一个产品。夫妻[M6（CO）18 ] - / 2-是在一定条件下但HM的氧化化学可逆3（CO）11
• NMR Studies of Ru₃(CO)₁₀(PMe₂Ph)₂ and Ru₃(CO)₁₀(PPh₃)₂ and Their H₂ Addition Products:  Detection of New Isomers with Complex Dynamic Behavior
  作者：Damir Blazina、Simon B. Duckett、Paul J. Dyson、Brian F. G. Johnson、Joost A. B. Lohman、Christopher J. Sleigh

  DOI：10.1021/ja004245n

  日期：2001.10.1

  The clusters Ru(3)(CO)(10)L(2), where L = PMe(2)Ph or PPh(3), are shown by NMR spectroscopy to exist in solution in at least three isomeric forms, one with both phosphines in the equatorial plane on the same ruthenium center and the others with phosphines in the equatorial plane on different ruthenium centers. Isomer interconversion for Ru(3)(CO)(10)(PMe(2)Ph)(2) is highly solvent dependent, with DeltaH

  核磁共振谱表明，簇 Ru(3)(CO)(10)L(2)，其中 L = PMe(2)Ph 或 PPh(3)，在溶液中至少以三种异构形式存在，一种同时具有膦在赤道面在同一钌中心上，其他膦在赤道面在不同钌中心上。Ru(3)(CO)(10)(PMe(2)Ph)(2) 的异构体互变是高度依赖于溶剂的，随着溶剂极性的增加，DeltaH 减少，DeltaS 变得更加负面。异构体的稳定性及其相互转化率取决于膦配体。提出了一种解释涉及 Ru-Ru 键异解的异构体交换的机制。Ru(3)(CO)(10)L(2) 与氢反应的产物已通过核磁共振光谱通过正常和对氢增强方法进行监测。观察到两种氢加成产物，每一种都含有一个桥连和一个末端氢化物配体。EXSY 光谱显示，在 NMR 时间尺度上发生异构体内和异构体间氢化物交换。在现有证据的基础上，提出了涉及 Ru-Ru 键异解和 CO 损失的氢化物交换机制。
• Ruthenium carbonyl cluster complexes with nitrogen ligands
  作者：Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88047-6

  日期：1994.2

  Ru3(μ-AuPPh3)(μ-Cl)(CO)10 (1) and pyridine afforded a mixture of products from which the title complexes Ru3(μ-H)(μ-NC5H4)(CO)9(PPh3) (4), Ru3 (μ-Cl)2(CO)8(NC5H5)(PPh3) (6) and Ru3(μ-Cl)2(CO)8(NC5H5)2 (7) have been obtained together with the previously reported pyridyl cluster Ru3(μ-H)(μ-NC5H4)(CO)10 (2) and the phosphine-substituted clusters Ru3(CO)10(PPh3)2 (3) and Ru3(μ-Cl)2(CO)8(PPh3)2 (5). Complex4

  茹之间的反应3（μ-AuPPh 3）（μ-Cl）的（CO）10（1）和吡啶，得到的产物的混合物从该标题络合物的Ru 3（μ-H）（μ-NC 5 H ^ 4） （CO）9（PPh 3）（4），Ru 3（μ-Cl）2（CO）8（NC 5 H 5）（PPh 3）（6）和Ru 3（μ-Cl）2（CO）8（NC 5 H 5）2（7）已经与先前报道的吡啶基簇茹一起得到3（μ-H）（μ-NC 5 H ^ 4）（CO）10（2）和膦-取代的簇的Ru 3（CO）10（PPH 3）2（3）和Ru 3（μ-Cl）2（CO）8（PPh 3）2（5）。在温和条件下，通过膦取代2也可以高收率获得配合物4。4的结构研究揭示了在N连接的钌上特定于位点的取代。制品5 - 7是通过连续替换PPH的相关二氯桥接的配合物3由NC 5 ħ 5。对6和7的单晶X射线衍射研究表明，这些络合物包含三核，分别掺入一个和两个σ结合的赤道放置
• Wavelength-, medium-, and temperature-dependent competition between photosubstitution and photofragmentation in triruthenium dodecacarbonyl and triiron dodecacarbonyl: detection and characterization of coordinatively unsaturated trimetal undecacarbonyl complexes
  作者：James G. Bentsen、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00249a016

  日期：1987.7