RuCl2(phenylvinylidene)(tricyclohexylphosphane)2 | 216525-22-3

• 英文名称: RuCl2(phenylvinylidene)(tricyclohexylphosphane)2
• CAS: 216525-22-3
• 化学式: C₄₄H₇₂Cl₂P₂Ru
• 分子量: 834.979
• InChiKey: BNPIOKFEBAAWBJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl₂(PCy₃)₂(=CHMe) 、 苯乙炔 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到RuCl2(phenylvinylidene)(tricyclohexylphosphane)2
  参考文献：
  名称：

  六配位二氯二氢化钌(IV)与五配位偏二乙烯基钌(II)配合物的合成及分子结构

  摘要：

  二氯二氢化钌 (IV) 化合物 [RuH2Cl2(PiPr3)2] (4) 由 [RuCl2(C8H12)]n (3)、PiPr3 和 H2 在 2-丁醇中通过氯氢化钌 (II) 衍生物 [RuHCl(H2) (PiPr3)2] (5) 作为中间体。在类似条件下，在 NEt3 存在下，由 3、PiPr3、H2 和 2-丁醇合成 5。通过 X 射线晶体结构分析表征的化合物 4 与过量的苯乙炔反应得到苯亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PiPr3)2] (7) 并与炔醇或其衍生物反应得到乙烯基卡宾络合物 [RuCl2(=CHCH=CR2)(PiPr3)2] (9, 10)，分别。从 5 和末端炔烃 RC≡CH 获得氯氢化亚乙烯基化合物 [RuHCl(=C=CHR)(PiPr3)2] (11, 12)。苯基亚乙烯基络合物 [RuCl2(=C=CHPh)(PCy3)2] (15) 由苯乙炔和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1827::aid-ejic1827>3.0.co;2-q

文献信息

• Convenient Routes to Vinylideneruthenium Dichlorides with Basic and Bulky Tertiary Phosphine Ligands (PPr<i>ⁱ</i>₃ and PCy₃)
  作者：Hiroyuki Katayama、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om980582h

  日期：1998.11.1

  Two synthetic routes to vinylideneruthenium complexes bearing basic and bulky tertiary phosphine ligands, RuCl2CC(E)R}L2 [L = PPri3, E = H, R = Ph (3a), t-Bu (3b), ferrocenyl (3c), p-MeO2CC6H4 (3d), p-MeOC6H4 (3e); L = PCy3, E = H, R = Ph (4a), t-Bu (4b), ferrocenyl (4c); L = PPri3, E = SiMe3, R = Ph (6), 1,1‘-ferrocenediyl (7)], have been developed. Treatment of Ru(methallyl)2(cod) (1) with PPri3

  带有碱性和大体积叔膦配体RuCl 2 C C（E）R} L 2 [L = PPr i3，E = H，R = Ph（3a），t -Bu（3b），二茂铁基（3c），p -MeO 2 CC 6 H 4（3d），p -MeOC 6 H 4（3e）; L = PCy 3，E = H，R = Ph（4a），t -Bu（4b），二茂铁基（4c）；L = PPr i3，E = SiMe 3，R = Ph（6），1,1'-二茂铁基（7）]，已经开发出来。PPr i处理Ru（甲基烯丙基）2（cod）（1）3和HCl（每2当量）在-20°C时提供[RuCl 2（PPr i3）2 ] n，其在室温下立即与苯乙炔和叔丁基乙炔反应，分别得到61a和57％的分离产率分别为3a，b。另一方面，将[RuCl 2（对-cymene）] 2（2），膦（2当量/ Ru）和炔烃（1当量/ Ru）的甲苯溶液在80°C下加热可选择