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η6-[1-chloro-4-(2,6-di-iso-propylphenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate | 852414-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
η6-[1-chloro-4-(2,6-di-iso-propylphenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
η6-[1-chloro-4-(2,6-di-iso-propylphenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate化学式
CAS
852414-84-7
化学式
C23H26ClFeO*F6P
mdl
——
分子量
554.723
InChiKey
VRHOCIWPJCMRAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    η-cyclopentadienyl-η-1,4-dichlorobenzeneiron(II) hexafluorophosphate 、 丙泊酚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以46%的产率得到η6-[1-chloro-4-(2,6-di-iso-propylphenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    甲状腺激素类似物的有机铁方法
    摘要:
    提出了一种甲状腺激素类似物的方法,该方法涉及用苯氧化物/噻吩氧化物和氢氧化物/胺顺序取代阳离子环戊二烯基(1,4-二氯苯)铁(II)配合物,然后分解。尽管用酚盐和硫代酚盐单取代的选择性比以前观察到的差,但通常可以用空间上要求较低的中等亲核性酚盐控制反应。随后用胺亲核试剂成功地将极性取代基引入单取代产物中。还尝试了一种基于替代的相反顺序的改进方法。氢氧根/氢氧根当量不能进行干净的单取代,而环戊二烯基(N-烷基-1-氯-4-氨基苯)铁(II)络合物可以适当的产率制备,并进一步被亲核试剂例如硫代酚盐取代。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.01.032
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