[2,5-bis(diphenyl(1-H-pyrrol-2-yl)methyl)-1-methylpyrrole(2-)]Cr(μ-Cl)Li(THF)3 | 869115-49-1

• 英文名称: [2,5-bis(diphenyl(1-H-pyrrol-2-yl)methyl)-1-methylpyrrole(2-)]Cr(μ-Cl)Li(THF)3
• CAS: 869115-49-1
• 化学式: C₅₁H₅₅ClCrLiN₃O₃
• 分子量: 852.406
• InChiKey: DWJDDMSPGQWPDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 2,5-bis(diphenyl(1-H-pyrrol-2-yl)methyl)-1-methylpyrrole dilithium salt 以 not given 为溶剂， 生成 [2,5-bis(diphenyl(1-H-pyrrol-2-yl)methyl)-1-methylpyrrole(2-)]Cr(μ-Cl)Li(THF)3
  参考文献：
  名称：

  可切换铬（II）乙烯低聚/聚合催化剂

  摘要：

  [N-Me，tripyrr]（[N-Me，tripyrr] = 2,5-双（二苯基（吡咯-2-基）甲基）-1-甲基吡咯）的三价和二价铬衍生物从三氯甲烷的反应中获得了高收率的三磷酸] CrCl（1）和[N-Me，三磷酸] Cr（L）2 ·（THF）0.5（2）[L = THF（2a），吡啶（2b）]。配体的二钾盐分别具有CrCl 3（THF）3和CrCl 2（THF）2。配体的二锂盐与CrCl 2（THF）2的反应生成二价类似物[N-Me，tripyrr] Cr（μ-Cl）Li（THF）3（3），其中Li-Cl单元被金属中心保留。用两种不同的铝氧烷活化后，测试化合物的乙烯低聚活性。在MAO的情况下，相对于三价1，Cr（II）催化剂前体2b和3显示出显着的活性增加。化合物1和2b的产物分布几乎相同，表明Cr（II）的氧化态可提供更好的催化剂前体。使用i-BuAlO活化剂代替MAO可以独家提供具

  DOI：

  10.1021/om050699n