(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)iridium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1043632-59-2

• 英文名称: (η4-1,5-cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)iridium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: η4-1,5-cyclooctadienebis(triphenylphosphine)iridium(I) bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• CAS: 1043632-59-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₄₄H₄₂IrP₂
• 分子量: 1105.13
• InChiKey: NJSRSDNUHWYURT-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 (η4-1,5-cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)iridium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 水 、 氢气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (7,8-benzoquinolinato)hydrido(aqua)bis(triphenylphosphine)iridium(III) bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  醌与苯并喹啉的氢化分别和结合在一起进行加氢还原-喹啉的铱烷基苯喹啉催化剂的还原-还原烷基化反应

  摘要：

  Ir（III）的一系列环金属化苯并喹啉络合物在温和条件下催化喹啉杂环的氢化。与我们以前的系统相比，我们最好的催化剂在更大范围的溶剂中具有活性。在合适的碱存在下，Ir（III）物种也能够氢化醛的C = O键。当喹啉和醛一起存在时，Ir（III）络合物催化串联反应，在该反应中，喹啉首先被氢化为四氢喹啉，随后被醛还原烷基化。还原性烷基化与醛加氢成醇竞争，因此烷基化的四氢喹啉的高收率需要存在过量的醛。

  DOI：

  10.1021/om400267n
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三苯基膦 在 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (η4-1,5-cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)iridium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  醌与苯并喹啉的氢化分别和结合在一起进行加氢还原-喹啉的铱烷基苯喹啉催化剂的还原-还原烷基化反应

  摘要：

  Ir（III）的一系列环金属化苯并喹啉络合物在温和条件下催化喹啉杂环的氢化。与我们以前的系统相比，我们最好的催化剂在更大范围的溶剂中具有活性。在合适的碱存在下，Ir（III）物种也能够氢化醛的C = O键。当喹啉和醛一起存在时，Ir（III）络合物催化串联反应，在该反应中，喹啉首先被氢化为四氢喹啉，随后被醛还原烷基化。还原性烷基化与醛加氢成醇竞争，因此烷基化的四氢喹啉的高收率需要存在过量的醛。

  DOI：

  10.1021/om400267n

文献信息

• Direct in situ synthesis of cationic N-heterocyclic carbene iridium and rhodium complexes from neat ionic liquid: Application in catalytic dehydrogenation of cyclooctadiene
  作者：Ulrich Hintermair、Thibaut Gutel、Alexandra M.Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton、Catherine C. Santini、Yves Chauvin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.017

  日期：2008.7

  to cationic N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of rhodium and iridium from neat dialkyl-imidazolium ionic liquids (ILs) has been found. The method uses complexes bearing basic anionic ligands, [M(COD)(PPh3)X], X = OEt, MeCO2, which react with the inactivated imidazolium cation in the absence of external bases yielding one M-NHC moiety and the free protonated base. This new one-pot synthesis leaving

  从纯二烷基咪唑鎓离子液体（ILs）中发现了铑和铱的阳离子N-杂环卡宾（NHC）络合物的直接合成途径。该方法使用带有碱性阴离子配体[M（COD）（PPh 3）X]，X = OEt，MeCO 2的络合物，它们在不存在外部碱的情况下与灭活的咪唑鎓阳离子反应，生成一个M-NHC部分和游离的质子化的基地。这种新的一锅法合成方法留下纯净的，具有催化活性的IL溶液，比这类NHC配合物的传统合成方法更快，更清洁，更高效。观察到的反应性还使人们了解了在普通的二烷基咪唑类ILs中进行的铑和铱催化的NHC结合反应。