| 35885-47-3

• CAS: 35885-47-3；58918-75-5
• 化学式: C₁₈H₄₃Cl₂P₂Rh
• 分子量: 495.298
• InChiKey: GHTLVVZUIYNEBT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环辛烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [RhH2Cl(P(t-Bu)2Me)2] 、 bis(di-tert-butyl(methyl)-l5-phosphaneyl)rhodium(IV) chloride 、 、
  参考文献：
  名称：

  铑（I）膦膦配合物催化的烷烃转移脱氢

  摘要：

  以前已报道过Rh（PMe 3）2 ClL'（L'= CO或三取代的膦）和[Rh（PMe 3）2 Cl] 2形式的配合物可使用烯烃氢受体在二氢气氛。据报道，在没有H 2的情况下，即使在更高的温度下，这种配合物也能实现转移-脱氢，但速率和总催化转化率要低得多。发现与氯化物以外的卤化物（Br，I）或假卤化物（OCN，N 3）的类似物表现出大致相似的行为：在H 2下具有高催化活性和在没有H 2的情况下可测量但活性低得多。在不存在氢受体的情况下，在环辛烷中热解（在氩气下）配合物[RhL 2 Cl] n（n = 1，2； L是比PMe 3更大的膦），生成环辛烯。然而，转移-脱氢受到配体分解的困扰。在氢气氛下，含有比PMe 3体积大得多的配体的络合物不影响脱氢作用。具有三齿配体的络合物，（η 3 -PXP）RHL'（PXP =（ME 2 PCH 2我2 Si）的2 N，我2 PCH 2（2,6-C 6 H

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06116-5

文献信息

• Some complexes of rhodium(I), rhodium(II), and rhodium(III) containing tertiary t-butylphosphines as ligands
  作者：C. Masters、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19710003679

  日期：——

  Paramagnetic rhodium(II) complexes of the type trans-[RhCl2(PBut2R)2](R = Me, Et, or Prn) are formed rapidly by treating ethanolic rhodium(III) chloride trihydrate with the tertiary phosphine at 25 °C. The complexes have low magnetic moments in the solid state (<1·4 B.M.) but in solution trans-[RhCl2(PBut2Me)2] has the expected moment of ca. 2·12 B.M. Treatment of rhodium trichloride trihydrate with some t-butylphosphines

  反式-[RhCl 2（PBu t 2 R）2 ]（R = Me，Et或Pr n）型顺磁性铑（II）配合物可通过在叔膦中于3.0℃下用三水合氯化乙醇处理氯化铑（III）迅速形成。 25℃。配合物在固态（<1·4 BM）下具有较低的磁矩，但在溶液中反式-[RhCl 2（PBu t 2 Me）2 ]的预期磁矩为ca。2·12 BM用一些叔丁基膦处理三水合氯化铑（L = PBu t Pr n 2，PBu在回流的丙-2-醇中的t 2 Me，PBu t 2 Et或PBu t 2 Pr n）制得方形金字塔型氢化铑（III）络合物[RhHCl 2 L 2 ]。[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 ]与某些配体Q [Q = MeNC，MeCN，吡啶或P（OMe） 3 ]反应生成[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 Q ]。[RhHCl 2（PBu t 2 Me） 2 ]与氢气反应生成[RhH2
• Some novel complexes including very active hydrogenation catalysts formed from rhodium trichloride and tertiary t-butylphosphines
  作者：C. Masters、W. S. McDonald、G. Raper、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/c29710000210

  日期：——

  Complexes of the types trans-[RhCl2L2], [Rh-HCl2L2], [RhH2CIL2], and trans-[RhCl(CO)L2] have been prepared from tertiary t-butylphosphines and rhodium trichloride; some of the complexes are very active hydrogenation catalysts.

  由叔丁基膦和铑制备了反式-[RhCl 2 L 2 ]，[Rh-HCl 2 L 2 ]，[RhH 2 CIL 2 ]和反式-[RhCl（CO）L 2 ]类型的配合物三氯化物 一些配合物是非常活泼的加氢催化剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.15, page 106 - 107
  作者：

  DOI：——

  日期：——