trans,trans,trans-(ruthenium)Cl2(t-butyl isocyanide)2(PPh3)2 | 72983-90-5

• 英文名称: trans,trans,trans-(ruthenium)Cl2(t-butyl isocyanide)2(PPh3)2
• 英文别名: trans,trans,trans-RuCl2(PPh3)2(tBuNC)2
• CAS: 72983-90-5
• 化学式: C₄₆H₄₈Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 862.824
• InChiKey: MRWSQHRNDPXNOP-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans,trans-(ruthenium)Cl2(t-butyl isocyanide)2(PPh3)2 在 ((C₄H₉)4N)(ClO₄) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67.9%的产率得到trans,trans,trans-((ruthenium)Cl2(t-butyl isocyanide)2(PPh3)2)(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的电化学研究V.钌（II）异氰化物配合物的电化学反应

  摘要：

  的电化学氧化反-RuCl 2（RNC）4（1）和反式，反式，反-RuCl 2（RNC）2（PPH 3）2（2）（R =叔-卜，2,6--ME 2 Ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-溴-2,6--ME 2 c ^ 6 ħ 2或2,4-二叔卜2 -6-MEC 6 ħ 2）是准-可逆的。半波电势为1异氰酸酯配体的吸电子能力提高了比2更高的。的宏观电解1和2中一个MeCNNaClO 4溶液给出了红紫色和蓝色络合物，将[RuCl 2（RNC）4 ]（CLO 4）（3）和将[RuCl 2（RNC）2（PPH 3）2 ]（ClO 4）（4）。3c（R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2的X射线衍射研究）表明起始化合物1c的立体化学得到保留。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80008-n
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.3%的产率得到trans,trans,trans-(ruthenium)Cl2(t-butyl isocyanide)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的电化学研究V.钌（II）异氰化物配合物的电化学反应

  摘要：

  的电化学氧化反-RuCl 2（RNC）4（1）和反式，反式，反-RuCl 2（RNC）2（PPH 3）2（2）（R =叔-卜，2,6--ME 2 Ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，4-溴-2,6--ME 2 c ^ 6 ħ 2或2,4-二叔卜2 -6-MEC 6 ħ 2）是准-可逆的。半波电势为1异氰酸酯配体的吸电子能力提高了比2更高的。的宏观电解1和2中一个MeCNNaClO 4溶液给出了红紫色和蓝色络合物，将[RuCl 2（RNC）4 ]（CLO 4）（3）和将[RuCl 2（RNC）2（PPH 3）2 ]（ClO 4）（4）。3c（R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2的X射线衍射研究）表明起始化合物1c的立体化学得到保留。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80008-n

文献信息

• Solid state isomerisation reactions of some ruthenium complexes
  作者：Florence M Nareetsile、Owen P.M Horwood、David G Billing、Demetrius C Levendis、Neil J Coville

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00633-8

  日期：2003.10

  The isomerisation of ttt-RuCl2(RNC)2(PPh3)2 (R=2,6-xylyl, tBu, iPr, benzyl, 2-OMe-4-Clphenyl) to cct-RuCl2(RNC)2(PPh3)2 has been carried out in the solid state. The reaction is first order and kinetic measurements have yielded activation energies of 210 kJ mol−1 (R=tBu) and 221 kJ mol−1 (R=benzyl) for reactions performed between 160 and 180 °C. XRD analysis of the solid state reaction of ttt-RuCl2(tBuNC)2(PPh3)2

  的异构化TTT -RuCl 2（RNC）2（PPH 3）2（R = 2,6-二甲苯基，吨卜，我PR，苄基，2- OME-4-氯苯基），以CCT -RuCl 2（RNC）2（PPh 3）2已经以固态进行。该反应是一级反应，动力学测量得出的活化能为210 kJ mol -1（R = t Bu）和221 kJ mol -1（R =苄基）在160至180°C之间进行的反应。的固相反应的XRD分析TTT -RuCl 2（吨BuNC） 2（PPH 3） 2揭示， CCT异构体产生的是由纯的重结晶产生的多晶型CCT -RuCl 2（吨BuNC） 2（PPH 3） 2异构体。提出了一种可能的异构化反应机理，涉及两个小基团（Cl，RNC）的旋转。
• Dulaimi, Joseph P. al; Clark, Robin J. H.; Humphrey, David G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, <hi>2000</hi>, p. 933 - 940
  作者：Dulaimi, Joseph P. al、Clark, Robin J. H.、Humphrey, David G.

  DOI：——

  日期：——