| 66098-55-3

• CAS: 66098-55-3；149343-58-8
• 化学式: C₁₄H₉O₁₄Os₃P
• 分子量: 1002.79
• InChiKey: ZYCOWZMCNXCZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2,3-{Os3(CO)9(P(OMe)3)(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  十二羰基三os的叔膦衍生物的分子内交换

  摘要：

  化合物1,2- [Os 3（CO）10（PMe 2 Ph）2 ]和1,2,3- [Os 3（CO）9 {P（OMe）3 } L 2 ]的分子内叔膦交换机理（L ＝ PMe 2 Ph或PPh 3）已经通过31 P和13 C NMR方法进行了研究。的13个CO NMR结果排除了涉及有利于一个涉及以相同的速率作为膦交换轴向赤道CO交换的桥接羰形式的机构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87133-3
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三锇阴离子盐的烷基化 [Os3(eq-.eta.1-COMe)(CO)11]-、[Os3(.mu.-O:CMe)(CO)10]-和 [Os3(COR)( .mu.-H;.mu.-O:CMe)(CO)9]-（R = Me 或 Ph）。Os3(1-.eta.1-CMeOMe)(1,2-.mu.-H;1,2-.mu.-O:CMe)(CO)9 的晶体和分子结构

  摘要：

  Le complexe du titre cristallise dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /n et sa structure est affinee jusqu'a R=0,050。La 分子 est constituee d'un triangle d'atomes Os ponte sur Son cote le plus long par un groupe acetyl et un atome d'hydrogene

  DOI：

  10.1021/ja00332a029

文献信息

• Systematic synthesis of substituted hexanuclear phosphide- and phosphinidene-bridged osmium clusters
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Ebbe Nordlander、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9960000755

  日期：——

  labilised clusters [Os3(CO)11–nLn(NCMe)][n= 1, L = PMe3 or CNBut; n= 2, L = P(OMe)3] have been prepared. The reaction of [Os3(CO)11 –nLn(NCMe)] or [Os3(CO)10P(OMe)3}(NCMe)] with either [Os3(CO)11(PH3)] or [Os3(µ-H)(CO)10(µ-PH2)] led to the formation of the phosphide-bridged clusters [Os6(µ-H)(CO)21P(OMe)3}(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)21(PMe3)(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)21(CNBut)(µ-PH2)], [Os6(µ-H)(CO)20P(OMe)3}2(µ-PH

  呈迷雾状的簇[Os 3（CO）11– n L n（NCMe）] [ n = 1，L = PMe 3或CNBu t；n＝ 2，L ＝ P（OMe）3 ]。[Os 3（CO）11 – n L n（NCMe）]或[Os 3（CO）10 P（OMe）3 }（NCMe）]与[Os 3（CO）11（PH 3）]的反应]或[Os 3（µ-H）（CO）10（µ-PH 2）]导致形成磷化桥簇[Os6（µ-H）（CO） 21 P（OMe） 3 }（µ-PH 2）]，[Os 6（µ-H）（CO） 21（PMe 3）（µ-PH 2）]，[ Os 6（µ-H）（CO） 21（CNBu t）（µ-PH 2）]，[Os 6（µ-H）（CO） 20 P（OMe） 3 } 2（µ-PH 2）]以及相应的次膦基桥联簇[Os 6（µ-H） 2-（CO） 21 – n L n（µ 3 -PH）] [ n = 1，L = CNBu
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Michael J. Liddell、Caroline A. Hughes、Jennifer M. Patrick、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80281-x

  日期：1988.6

  lengthening of the MM bonds cis to the group 15 ligand. Other features, including twisting of the ML4 groups to distort the D3h symmetry towards D3, are similar to those found for monosubstituted complexes. Thermal reactions between Os3(CO)12) and P(OMe)3, which afford Os3(CO)12-n P(OMe)3}n (n = 1–4), are described. Crystal data: Ru3(CO)10(PPh3)2: orthorhombic, P212121, τa 34.636(15), b 17.007(10)(10)

  六个M 3（CO）10（L）2型配合物的X射线晶体结构（M = Ru，L = PPh 3，PPh（OMe）2和P（OCH 2 CF 3 3 ; M = Os， L = PPH 3，PPH（OME）2和P（OME）3）已被确定的所有含有一个三角形米3芯;两个磷配位体上相邻的金属原子占据赤道位置，使得它们近似反式在彼此与配合物M 3（CO）11（L）相反，MM键没有明显延长顺式为第15组配体。其他特征，包括扭曲ML 4基团以使D 3h对称性向D 3扭曲，与单取代复合物的特征相似。描述了Os 3（CO）12）和P（OMe）3之间的热反应，得到Os 3（CO）12- n P（OMe）3 } n（n = 1-4）。晶体数据：Ru 3（CO）10（PPh 3）2：斜方晶，P 2 1 2 12 1，τA 34.636（15），b 17.007（10）（10），Ç 14.806（4），ù 8721（7）3，Ž
• Use of the monocationic fragment [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3]+ as an ionic coupling reagent in the synthesis of mixed-metal phosphine clusters †
  作者：Radchada Buntem、John F. Gallagher、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Moira-Ann Rennie、Gregory P. Shields

  DOI：10.1039/b006746f

  日期：——

  the tetrahedral cluster [Os3H(CO)10(PPh3)Ru(η5-C5H5)}]. Reduction of the trinuclear osmium cluster [Os3(CO)11(PPh3)] with K/Ph2CO and subsequent coupling with [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][PF6] yielded the pentanuclear clusters [Os3(CO)11(PPh3)Ru(η5-C5H5)}2], [Os3H2(CO)11(PPh3)Ru(η5-C5H5)}2] and the butterfly cluster [Os3H(CO)11(PPh3)Ru(η5-C5H5)}]. In an analogous reaction using [Os3(CO)11P(OMe)3}] only one

  用DBU将[Os 3 H 2（CO）10（PPh 3）]质子化1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene），以及随后的与离子偶联试剂处理的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（MeCN中）3 ] [PF 6 ]，得到四面体簇[O的3 H（CO）10（PPH 3）茹（η 5 -C 5 H 5）}]。减少三核锇簇的[O的3（CO）11（PPH 3）]具有K /植2 CO并用随后的偶联的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（MeCN中）3 ] [PF 6 ]，得到pentanuclear簇[O的3（CO）11（PPH 3）茹（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2 ]，[O的3 ħ 2（CO）11（PPH 3）茹（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2]和蝴蝶簇[O的3 H（CO）11（PPH 3）茹（η 5 -C 5 H ^ 5）}]。以类似的反应，使用了[Os 3（CO）11
• Products of the pyrolysis of [Os3(CO)11{P(OMe)3}]; the molecular and crystal structure of [Os5C(CO)13H{OP(OMe)2}{P(OMe)3}]
  作者：Juan M. Fernandez、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9810002250

  日期：——

  The pyrolysis of [Os3(CO)11P(OMe)3}] leads to the formation of four cluster carbonyl complexes containing five Os atoms which have been characterised as [Os5C(CO)14HOP(OMe)2}](3), [Os5C(CO)13HOP(OMe)2}P(OMe)3}](7a), [Os5C(CO)13HOP(OMe)OP(OMe)2}](5), and [Os5(CO)15P(OMe)}](2) by spectroscopic and X-ray single-crystal analyses. The full crystal structure of (7a) is reported; the complex crystallises

  [Os 3（CO）11 P（OMe）3 }]的热解导致形成包含五个Os原子的四个簇状羰基配合物，其特征为[Os 5 C（CO）14 H OP（OMe）2 }]（3），[O的5 C（CO）13 ħOP（OME）2 } P（OME）3 }]（7a）中，[O的5 C（CO）13 ħOP（OME）OP （OMe）2 }]（5）和[Os 5（CO）15 P（OMe）}]（2）的光谱和X射线单晶分析。报告了（7a）的全晶体结构；复合物在三斜空间群P中结晶，a = 11.623（2），b = 15.937（2），c = 18.515（4）Å，α= 104.01（2），β= 98.85（2），γ = 91.65 （1）°，并ž = 4的结构已经通过多尺度Σ的组合解决2符号扩展和傅立叶差分技术，以及通过封端的全矩阵最小二乘法精制ř对于8446个唯一的观察到的衍射仪数据，= 0.054。源自亚磷酸
• Paramagnetic organometallic molecules. 13. Electron-transfer-catalyzed reactions of polynuclear metal carbonyls: reactions of R2C2Co2 (CO)6
  作者：Malini Arewgoda、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/ja00345a037

  日期：1983.4