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[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (Z)-N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate;bromide
[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (Z)-N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate;bromide | 110886-43-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (Z)-N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate;bromide
英文别名
——
CAS
110886-43-6
化学式
Br*C
21
H
18
ClN
2
OS
mdl
——
分子量
461.81
InChiKey
UXNAJQANWCHCLO-VZXGSGAOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
33.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (Z)-N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate;bromide
在
potassium carbonate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到4-Chloro-thiobenzoic acid S-(7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl) ester
参考文献:
名称:
Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Nagata, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 156 - 169
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-氨基-2-甲基吡啶碘化物
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (Z)-N-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzenecarboximidothioate;bromide
参考文献:
名称:
Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Nagata, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 156 - 169
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAGATA KENJI; KINOSHITA NAOSUMI; KAKINUMA N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 156-169
作者:
KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAGATA KENJI、 KINOSHITA NAOSUMI、 KAKINUMA N+
DOI:
——
日期:
——
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