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2-(4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
2-(4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide | 76663-11-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
英文别名
——
CAS
76663-11-1
化学式
C
17
H
17
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
359.406
InChiKey
SRBMNUGNECXRTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
110.52
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺
2-chloro-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
14949-01-0
C
8
H
9
ClN
2
O
3
S
248.69
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(N-acetyl-4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
76662-75-4
C
19
H
19
N
3
O
5
S
401.443
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
、
乙酸酐
以56%的产率得到2-(N-acetyl-4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺
、
4-(2-丙炔基氧)苯胺
以72%的产率得到2-(4-prop-2-ynoxyanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
参考文献:
名称:
Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HORSTMANN H.; ANDREWS P.; GOENNERT R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 399-404
作者:
HORSTMANN H.、 ANDREWS P.、 GOENNERT R.
DOI:
——
日期:
——
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喹啉 | 91-22-5
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