(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one | 50630-21-2

• 英文名称: (8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
• 英文别名: 17α,21-dihydroxy-16β-methyl-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione；17α,21-dihydroxy-16β-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione；(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 50630-21-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: UKESUFKKOIFANP-AKXKBWEISA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 21-acetoxy-17α-hydroxy-16β-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory steroid

  摘要：

  该披露涵盖了化合物6.alpha.,9.alpha.-二氟-11.beta.,17,21-三羟基-16.beta.-甲基孕酮-1,4-二烯-3,20-二酮17.alpha.,21-二乙酸酯（1）的制备，以及其在局部、口服和静脉注射抗炎用途的方法和配方。

  公开号：

  US03980778A1
• 作为产物：
  描述：

  (16beta)-17-羟基-16-甲基-3,20-二氧代孕甾烷-4,9(11)-二烯-21-基苯甲酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• Novel 6, 16-dimethylcorticoids, their preparation and use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04555507A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  Compounds of Formula I ##STR1## wherein the bond is a single bond or a double bond, X is hydrogen, flourine, chlorine, or bromine, R.sub.1 is formyl, alkanoyl or alkoxyalkyl each of which contains 2-8 carbon atoms, or benzoyl, and Y is chlorine, hydroxy, formyl, alkanoyloxy of 2-8 carbon atoms, or benzoyloxy, have valuable anti-inflammatory properties.

  式I的化合物，其中键是单键或双键，X是氢、氟、氯或溴，R.sub.1是甲酰基、烷酰基或含有2-8个碳原子的烷氧基烷基，或苯甲酰基，Y是氯、羟基、甲酰氧基或含有2-8个碳原子的烷酰氧基，或苯甲酰氧基，具有有价值的抗炎性能。
• Stabilised monolithium acetylide and the ethynylation of steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0148616A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  A 16a-methyl-, 16β-methyl- or 16-methylene-17-keto steroid is transformed to the corresponding 17α-ethynyl-17β--hydroxy steroid without epimerisation and loss of stereochemistry of the 1 6a-methyl or 16β-methyl group or destruction of the 16-methylene substituent, using a novel stabilised lithium acetylide.

  使用一种新型的稳定乙酰化锂，可将 16a-甲基、16β-甲基或 16-亚甲基-17-酮类固醇转化为相应的 17α-乙炔基-17β-羟类固醇，而不会发生 1 6a-甲基或 16β-甲基的外延化和立体化学损失，也不会破坏 16-亚甲基取代基。
• 17-Alpha ethynyl steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0402963A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  A 17α-ethynyl steroid selected from the group consisting of 17α-­ethynyl-3,17β-dihydroxy-16β-methylandrosta-3,5-diene 3-methyl ether, 17α-ethynyl-3,17β-dihydroxy-16β-methylandrost-5-ene 3-THP ether, 17α-­ethynyl-3,17β-dihydroxy-16β-methylandrosta-3,5,9(11)-triene 3-methyl ether, 17α-ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrost-4-en-3-one, 17α-­ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one, and 17α-­ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrosta-1,4,9(11)-trien-3-one.

  一种 17α-乙炔类固醇，选自以下组别：17α-乙炔基-3,17β-二羟基-16β-甲基雄甾-3,5-二烯 3-甲醚、17α-乙炔基-3,17β-二羟基-16β-甲基雄甾-5-烯 3-THP醚、17α-乙炔基-3,17β-二羟基-16β-甲基雄甾-3、5,9(11)-triene 3-methyl ether, 17α-ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrost-4-en-3-one, 17α-­ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one, and 17α-­ethynyl-17β-hydroxy-16β-methylandrosta-1,4,9(11)-trien-3-one.
• Process and intermediates for the preparation of 17alpha-hydroxyprogesterones and corticoids from an enol steroid
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0186948B1

  公开（公告）日：1989-01-25