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(N(C6H3(CH3)P(iPr)2)2)IrH(1,4-dioxan-2-yl)(CO)
(N(C6H3(CH3)P(iPr)2)2)IrH(1,4-dioxan-2-yl)(CO) | 1177424-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N(C6H3(CH3)P(iPr)2)2)IrH(1,4-dioxan-2-yl)(CO)
英文别名
——
CAS
1177424-71-3
化学式
C
31
H
48
IrNO
3
P
2
mdl
——
分子量
736.895
InChiKey
CCMIIKHGYCANIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-二氧六环
、
[IrH2(bis(2-(diisopropylphosphino)-4-methylphenyl)amide)]
、
一氧化碳
在 norbornene 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以43%的产率得到(N(C6H3(CH3)P(iPr)2)2)IrH(1,4-dioxan-2-yl)(CO)
参考文献:
名称:
在(PNP)Ir探测线性和循环醚的CH活化
摘要:
酰胺/双(膦)负载的(PNP)Ir片段与一系列线性和环状醚的相互作用显示,根据底物的不同,可提供α,α-脱氢(卡宾),α,β-脱氢的产物(乙烯基醚)或脱羰基。而卡宾专门从得到叔戊基甲基醚,仲丁基丁基甲基醚(SBME),Ñ与乙醚和1,4-二恶烷反应后,可观察到丁丁基甲基醚(NBME)和四氢呋喃(THF),乙烯基醚或其加合物。在(PNP)Ir与苄基甲基醚相互作用时发生脱羰作用,并提出了这种异常转化的机制,该机制通过一系列CH,OC和CC键断裂事件发生。这些反应中的几种以及叔α-α-脱氢的中间体丁基甲基醚(MTBE)用于概述生成PNP负载的铱(I)卡宾配合物的反应途径,结果表明,长寿命的可观察中间体是底物依赖性的,且在相关情况下有所不同MTBE和THF的混合物。综上所述,这些发现强调了富电子的不饱和(PNP)Ir片段通过氧化加成和/或形成π-酸性配体将电子密度转移至醚性底物来稳定自身的各种途径。
DOI:
10.1021/om900395f
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